• 儿科主治医师题库

关于血友病,下列错误的是()

[单选题,A1型题] 关于血友病,下列错误的是()A . 血友病A,即因子Ⅶ缺乏症B . 血友病A,即因子Ⅷ缺乏症C . 血友病B,即因子Ⅸ缺乏症D . 血友病C,即因子Ⅺ缺乏症E . 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白

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  • 有关铁的代谢,下列描述哪一项是错误的()

    [单选题,A1型题] 有关铁的代谢,下列描述哪一项是错误的()A . 食物铁以二价铁形式在胃内吸收B . 母乳和牛乳含铁均低C . 维生素C可增加铁的吸收D . 铁蛋白和含铁血黄素是铁在体内储存的主要形式E . 血浆中与转铁蛋白结合的铁为血清铁

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  • 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是

    [单选题,B1型题] 最符合红细胞G6PD缺乏症的血常规是A . RBC4.0×1012/L,Hb75g/L,MCV63fl,MCH22pg,MCHC0.25,网织红细胞0.010B . RBC2.3×1012/L,Hb85g/L,MCV94fl,MCH35pg,MCHC0.35,网织红细胞0.015C . RBC2.0×1012/L,Hb60g/L,MCV84fl,MCH30pg,MCHC0.33,网织红细胞0.003D . RBC4.5×1012/L,H

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  • 贫血引起机体的代偿性反应中不包括()

    [单选题,A1型题] 贫血引起机体的代偿性反应中不包括()A . 脉搏加快B . 呼吸加速C . 血容量减少D . 动脉压增高E . 心动过速

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  • β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,其原因有()

    [单选题,A1型题] β地中海贫血可导致含铁血黄素沉着症,其原因有()A .铁的利用障碍B .大量红细胞破坏,体内铁质过多C .反复多次输血D . D.食物中铁不断吸收E .肝功能障碍

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  • 6岁男孩,从滑梯跌落后右侧膝关节肿胀、疼痛,测得出血时间凝血酶原时间正常,活化部

    [单选题,B1型题] 6岁男孩,从滑梯跌落后右侧膝关节肿胀、疼痛,测得出血时间凝血酶原时间正常,活化部分凝血活酶时间(APTT)明显延长,FⅧ:C7%,该例应诊断A .血友病AB .血友病BC .新诊断ITPD . D.慢性ITPE .DIC

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  • 在机体缺铁的早期即铁减少期有改变的指标是()

    [单选题,A1型题] 在机体缺铁的早期即铁减少期有改变的指标是()A . 血清铁B . 血清铁蛋白C . 总铁结合力D . 铁饱和度E . 红细胞游离原卟啉

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  • 根据世界卫生组织的资料,血红蛋白值在6~14岁的儿童最低限是()

    [单选题,A1型题] 根据世界卫生组织的资料,血红蛋白值在6~14岁的儿童最低限是()A . 90g/LB . 110g/LC . 120g/LD . 130g/LE . 145g/L

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  • 下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是()

    [单选题,A1型题] 下列不符合营养性巨幼细胞贫血的是()A . 可出现血小板降低B . 血涂片检查红细胞大小不等,中心浅染区明显C . 智力及动作发育倒退D . 肝脾轻度大E . 骨髓各期幼红细胞均出现巨幼变

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  • 关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确()

    [单选题,A1型题] 关于儿童急性淋巴细胞白血病的治疗哪一项正确()A .首选干细胞移植B .联合化疗为主C .化疗+移植治疗为主D . D.都必须使用强化疗E .治疗效果差,保守治疗为主

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  • 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断方法中,下列最有意义的是()

    [单选题,A1型题] 朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断方法中,下列最有意义的是()A .肝、脾大B .突眼、尿崩、皮疹C .X线摄片D . D.病灶活检E .骨髓检查

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  • 脾切除对下列疾病无效的是()

    [单选题,A1型题] 脾切除对下列疾病无效的是()A .脾功能亢进B .中间型β地贫C .再生障碍性贫血D . D.血红蛋白H病E .遗传性非球形细胞性溶血性贫血

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  • 下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是()

    [单选题,A1型题] 下列不属于红细胞内在异常而引起的贫血是()A . G-6--PD缺乏症B . 遗传性球形红细胞增多症C . 地中海贫血D . 再生障碍性贫血E . 己糖激酶缺乏症

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  • 男孩,8岁,居住青海,海拔1478m,学校常规体检:发育营养中等,血液学检查Hb

    [单选题,A1型题] 男孩,8岁,居住青海,海拔1478m,学校常规体检:发育营养中等,血液学检查Hb120g/L,MCH27pg,MCV79fl,MCHC30%,血清铁蛋白11μg/L,红细胞游离原卟啉0.8μmol/L。如何评估该小孩()A . 正常B . 亚临床缺铁性贫血C . 缺铁性贫血D . 维生素B缺乏性贫血E . 血红蛋白病

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  • 患儿,女,8月。周围血白细胞总数11×109/L,中性粒细胞0.70,淋巴细胞0

    [单选题,A1型题] 患儿,女,8月。周围血白细胞总数11×109/L,中性粒细胞0.70,淋巴细胞0.29,单核细胞0.01,以下结论正确的是()A . 总数不正常,分类正常B . 总数、分类均正常C . 总数、分类均不正常D . 总数正常,分类不正常E . 总数偏高,淋巴细胞偏低

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  • 1岁女婴,面色苍白3个月,牛奶喂养,RBC2.5×1012/L,Hb80g/L,

    [单选题,A1型题] 1岁女婴,面色苍白3个月,牛奶喂养,RBC2.5×1012/L,Hb80g/L,MCV96fl,MCH35pg,WBC和PLT正常,网织红细胞0.012,其最可能的诊断是()A . 营养性缺铁性贫血B . 营养性巨幼细胞贫血C . 地中海贫血D . 肺含铁血黄素沉着症E . 铅中毒

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  • 营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L,最合适的治疗是()

    [单选题,A1型题] 营养性缺铁性贫血患儿的血红蛋白90g/L,最合适的治疗是()A . 反复多次少量输血B . 肌注右旋糖酐铁C . 多饮鲜牛奶D . 服用枸橼酸铁胺E . 服用硫酸亚铁及维生素C

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  • 轻度贫血()

    [单选题,B1型题] 轻度贫血()A . 血红蛋白从正常下限~90g/LB . 血红蛋白从145~120g/LC . 血红蛋白从89~60g/LD . 血红蛋白从59~30g/LE . 血红蛋白<30g/L

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  • 各种营养性贫血的共同临床表现可有()

    [单选题,A1型题] 各种营养性贫血的共同临床表现可有()A . 神经精神发育倒退B . 食欲不增、呕吐、异食癖C . 肝脾常中度肿大D . 舌炎、喉部痰鸣音E . 多见于婴幼儿时期

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  • 小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分

    [单选题,A1型题] 小儿时期白细胞分类有一重要特点,即中性粒细胞和淋巴细胞比例的"两次交叉",时间分别是()A . 4~6周和4~6个月B . 4~6天和4~6个月C . 4~6天和4~6岁D . 4~6周和4~6岁E . 4~6个月和4~6岁

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  • 患儿,男,4岁,因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,神志恍惚,皮肤瘀斑

    [单选题,A1型题] 患儿,男,4岁,因发热一周、血细菌培养阳性入院。血压轻度下降,神志恍惚,皮肤瘀斑,多处穿刺部位有渗血,血小板51.0×109/L,血浆纤维蛋白原1.58g/L,凝血酶原时间24s,活化部分凝血活酶时间62s,该患儿的临床诊断首先应考虑()A . 败血症合并继发性血小板减少症B . 败血症合并感染性休克C . 败血症合并药物不良反应D . 败血症合并DICE . 败血症合并维生素K依赖因子缺乏症

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  • 新生儿贫血是指()

    [单选题,A1型题] 新生儿贫血是指()A .Hb<220g/LB .Hb<180g/LC .Hb<145g/LD . D.Hb<100g/LE .Hb<90g/L

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  • 关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的治疗,下列哪项描述是错误的()

    [单选题,A1型题] 关于朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的治疗,下列哪项描述是错误的()A . 单系统LCH给予最低限度的治疗即可B . 单系统LCH伴有多病灶骨骼损害应给予全身治疗C . 单系统LCH伴有特殊部位损害应给予全身治疗D . 多系统LCH必须进行全身治疗,以减少复发、改善预后E . 多系统LCH全身治疗的疗程一般6~8周即可

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  • 下列对DIC有确诊意义的新检查项目是()

    [单选题,A1型题] 下列对DIC有确诊意义的新检查项目是()A . 血小板计数减少,如进行性下降则更有诊断意义B . 抗凝血酶ⅢAT-Ⅲ)在DIC早期明显减少C . 优球蛋白溶解时间缩短D . D-二聚体异常升高E . FDP超过20mg/L

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  • 大细胞性贫血时()

    [单选题,B1型题] 大细胞性贫血时()A . MCV80~94fl,MCH28~32pg,MCHC32%~38%B . MCV>94fl,MCH>32pg,MCHC32%~38%C . MCV<80fl,MCH<28pg,MCHC32%~38%D . MCV<80fl,MCH<28pg,MCHC<32%E . MCV>94fl,MCH<28pg,MCHC<32%

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  • 有关水痘治疗,应尽量避免使用的药物是()

    [单选题,A1型题] 有关水痘治疗,应尽量避免使用的药物是()A .口服阿昔洛韦B .肌内注射利巴韦林C .肌内注射干扰素D . D.外用氢化可的松E .外用1%炉甘石洗剂

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  • 组织胞浆菌病的病理改变是()

    [单选题,B1型题] 组织胞浆菌病的病理改变是()A .假膜形成,病灶内可找到子孢子及假菌丝B .早期为弥漫性浸润渗出性改变,晚期为肉芽肿形成,菌体周围包绕胶样荚膜C .早期为弥漫性浸润渗出性改变;晚期为坏死、化脓和肉芽肿形成,病灶内可找到大量菌丝D . D.血栓形成,组织坏死E .在肺、肝、脾、肾上腺和其他组织器官形成上皮样或组织细胞样肉芽肿、结核样结节、干酪样坏死及钙化,部分形成空洞,很少化脓

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  • 结核性脑膜炎晚期表现()

    [单选题,B1型题] 结核性脑膜炎晚期表现()A .性格改变,呕吐、便秘B .低热、剧烈呕吐、头痛C .面神经瘫痪D . D.昏睡、定向障碍E .昏迷、惊厥

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  • 患儿5个月,主因"咳嗽10天,发热1周"入院,病后静脉注射头孢哌酮/舒巴坦10天

    [单选题,A1型题] 患儿5个月,主因"咳嗽10天,发热1周"入院,病后静脉注射头孢哌酮/舒巴坦10天。生后患肺炎3次,反复抗生素治疗。查体精神弱,呼吸急促,双肺呼吸音粗,闻及中小水泡音,心音有力,心尖部闻及Ⅲ/6收缩期吹风样杂音,腹部及神经系统查体阴性。胸片右下肺散在斑片状阴影。此患儿痰培养最可能的病原菌是()A .金黄色葡萄球菌B .白色念珠菌C .隐球菌D . D.组织胞浆菌E .曲霉菌

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  • 患儿男,4岁,来自安徽农村,因近日当地有脊髓灰质炎流行,该患儿未服过脊髓灰质炎糖

    [单选题,B1型题] 患儿男,4岁,来自安徽农村,因近日当地有脊髓灰质炎流行,该患儿未服过脊髓灰质炎糖丸疫苗,疑有脊髓灰质炎隐匿型(隐性感染)可能。该病儿的病程应终止于()A . 潜伏期B . 前驱期C . 瘫痪前期D . 瘫痪期E . 恢复期

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