[多选题] 常用的血管收缩药物有（）A . 肾上腺素B . 去甲肾上腺素C . 间羟胺D . 哌替啶E . 多巴胺
[多选题] 袢利尿药与下列药物合用时，说法正确的有（）A . 与氨基苷类抗生素和一、二代头孢菌素合用，可加剧耳毒性B . 与巴比妥类、麻醉药和镇静药合用，可促进体位性低血压发生C . 与非甾体类抗炎药、苯妥英钠或青霉胺合用，可减弱其利尿作用D . 与肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素、两性霉素B等合用，可加剧致电解质紊乱，引发低血钾症E . 与头孢噻吩、头孢噻啶合用，可加剧肾毒性
[多选题] 属于噻嗪样作用的利尿药有（）A . 氯噻酮（氯酞酮，chlorthalidonE.B . 吲达帕胺（indapamidE.C . 美托拉宗（metolazonE.D . 喹乙宗（quinethazonE.E . 希帕胺（xipamidE.
[单选题]长期服用糖皮质激素，不产生下列哪种副作用（）A . 肾上腺皮质萎缩B . 高血糖C . 溃疡或出血、穿孔D . 满月脸E . 白细胞减少
[单选题]下列哪项不是噻嗪类药物的药理作用（）A . 利尿作用B . 抗利尿作用C . 抗醛固酮作用D . 降压作用E . 轻度抑制碳酸酐酶作用
[多选题] 下列属于老年人的功能变化的是（）A . 性腺和肌肉萎缩B . 视力、听力下降C . 细胞结构改变D . 免疫力下降E . 心肺功能减退
[单选题]紧急风缸内的过充压力是经：（）。A .充气限制堵逆流回列车管B .直接从紧急阀缩口风堵排向大气
[单选题]某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa为（）A . 6B . 5C . 4D . 3E . 2
[单选题]主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是（）A . 呋塞米B . 甘露醇C . 氨苯蝶啶D . 螺内酯E . 乙酰唑胺
[单选题]β-受体阻滞药的β阻断作用个体差异是由以下哪种因素引起的（）A . CYP450B . NATC . ADHD . ALDHE . C6PD
[单选题]强心苷的药理作用的描述，正确的是（）A . 正性频率作用B . 负性肌力作用C . 有利尿作用D . 兴奋交感神经中枢E . 正性传导作用
[单选题]老年人过量服用甲状腺素出现的不良反应是（）A . 甲状腺萎缩B . 血管神经栓塞性水肿C . 甲状腺功能不全D . 心绞痛和心肌梗死E . 粒细胞缺乏症
[单选题]无对抗醛固酮作用的利尿药是（）A . 氨苯蝶啶B . 呋塞米C . 螺内酯D . 乙酰唑胺E . 氢氯噻嗪
[多选题] 呋塞米的利尿作用与下列哪些叙述有关（）A . 抗醛固酮作用B . 影响肾脏的稀释功能C . 影响肾脏的浓缩功能D . 抑制髓袢升支粗段对NaCl的再吸收E . 抑制远端小管曲部和集合管Na+，K+交换
[单选题]下列受体和阻断剂的搭配正确的是（）A . 异丙肾上腺素--普萘洛尔B . 肾上腺素--哌唑嗪C . 去甲肾上腺素--普萘洛尔D . 间羟胺--育亨宾E . 多巴酚丁胺--美托洛尔
[单选题]β1肾上腺素受体的内源性配体是（）A . 儿茶酚胺B . 乙酰胆碱C . 5-HTD . 多巴胺E . 肾上腺素
[多选题] 由NAT1代谢的药物有（）A . 对氨基水杨酸B . 磺胺二甲嘧啶C . 异烟肼D . 对氨基苯甲酸E . 普鲁卡因胺
[多选题] 下列哪些利尿药会引起低血钾（）A . 呋塞米B . 氢氯噻嗪C . 螺内酯D . 氨苯蝶啶E . 阿米洛利
[多选题] 药效学相互作用包括（）A . 药酶诱导作用B . 药酶抑制作用C . 协同作用D . 拮抗作用E . 敏化作用
[单选题]下列疾病中既可以以隐性方式遗传也可发生显性遗传的疾病是（）A . 纤维性囊肿病B . 胰岛素耐受症C . 香豆素类抗凝作用耐受症D . 恶性高热E . 加压素耐受症
[单选题]下列镇静催眠药物中，对于老年人一般优先选用哪种（）A . 司可巴比妥B . 阿米妥C . 苯巴比妥D . 替马西泮E . 地西泮
[多选题] 合成麻醉药品包括（）A . 哌替啶B . 芬太尼C . 二氢埃托啡D . 盐酸乙基吗啡（狄奥宁）E . 吗啡
[多选题] 影响药效学的相互作用包括（）A . 生理性拮抗B . 生理性协同C . 受体水平拮抗D . 干扰神经递质转运E . 相互影响排泄
[单选题]我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的（）A . 1/2B . 2/3C . 3/4D . 3/5E . 4/5
[单选题]肝清除率小的药物（）A . 首过消除少B . 口服生物利用度高C . 易受血浆蛋白结合力影响D . 易受肝药酶诱导剂影响E . 以上全对
[多选题] 静脉注射呋塞米有利于治疗急性肾衰竭，是因为（）A . 抗利尿作用B . 增加肾血流量C . 抑制碳酸酐酶D . 增加前列腺素E的量E . 竞争性拮抗醛固酮
[单选题]药物的体内过程是指（）A . 药物在靶细胞或组织中的浓度B . 药物在血液中的浓度C . 药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄