麻醉药品和精神药品管理条例题库

[单选题,B1型题] 负责对执业医师开具精神药品处方情况进行监督检查的管理机构是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 县级以上人民政府卫生管理部门

[单选题,A1型题] 托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是（）A . 30日B . 90日C . 180日D . 1年E . 2年

[单选题,A1型题] 关于医疗机构紧急借用麻醉药品的规定，下列叙述错误的是（）A . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用B . 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业紧急借用C . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门备案D . 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地卫生主管部门备案E . 抢救工作结束后，应在规定的时间内归还药品

[单选题,A1型题] 以下不属于麻醉药品的是（）A . 阿片类药物B . 可卡因类药物C . 直接用于中枢神经系统的药物D . 大麻类药物E . 合成麻醉类药物

[单选题,A1型题] 第一类精神药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）A . 1日B . 3日C . 7日D . 5日E . 30日

[单选题,A1型题] 麻醉药品和精神药品的概念是（）A . 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品B . 列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质C . 列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质D . 列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质E . 列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质

[单选题,A1型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 卫生与计划生育委员会E . 中国药品生物制品检定所

[单选题,A1型题] 缓控释第一类精神药品的处方不得超过几日的常用量（）A . 1日B . 3日C . 7日D . 5日E . 30日

[单选题,A1型题] 下列与《麻醉药品和精神药品管理条例》不相符的是（）A . 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品B . 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制C . 未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动D . 麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品E . 麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理

[单选题,B1型题] 负责对麻醉药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 省级药品监督管理部门E . 县级以上人民政府卫生管理部门

[单选题,A1型题] 麻醉药品和第一类精神药品的处方由谁开具（）A . 执业医师B . 执业药师C . 医生D . 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E . 主任医师

[单选题,A1型题] 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明有效期为几年（）A . 1B . 2C . 3D . 4E . 5

[单选题,A1型题] 负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院公安部门C . 国务院其他主管部门D . 卫生与计划生育委员会E . 中国药品生物制品检定所

[单选题,A1型题] 采用印鉴卡管理的药品是（）A . 麻醉药品和第一类精神药品B . 所有精神药品C . 麻醉药品和精神药品D . 所有药品E . 所有药品均不需要

[单选题,A1型题] 对麻醉药品药用原植物实施监督管理部门是（）A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院药品监督管理部门会同农业主管部门C . 国务院药品监督管理部门会同卫生主管部门D . 国务院药品监督管理部门会同公安部门E . 国务院药品监督管理部门会同体育主管部门

[单选题,A1型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》不适用于（）A . 麻醉药品药用原植物的种植B . 麻醉药品和精神药品的实验研究C . 麻醉药品和精神药品生产、经营D . 麻醉药品和精神药品使用、储存、运输等活动E . 麻醉药品和精神药品书籍出版

[单选题,A1型题] 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间跨省、自治区、直辖市运输第一类精神药品，收到信息的药品监督管理部门应当（）A . 向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B . 向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报C . 向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报D . 向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报E . 向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报

[单选题,A1型题] 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带（）A . 运输证明B . 运输证明复印件C . 运输证明副本D . 运输证明副本复印件E . 准予运输证明

[单选题,A1型题] 属于我国生产的第一类精神药品品种的是（）A . 戊巴比妥B . 苯巴比妥C . 异戊巴比妥D . 司可巴比妥E . 巴比妥

[单选题,A1型题] 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是（）A . 医疗机构法定代表人的变更B . 医疗管理部门负责人的变更C . 药剂科主任的变更D . 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更E . 麻醉药品采购人员的变更

[单选题]麻醉类药品处方保存时间（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题]按第一类精神药品管理的是（）A .司可巴比妥B .巴比妥C .麦角胺D . D.氯化汞E .可待因

[单选题]《药品管理法》规定药品标签必须印有规定标志的药品不包括（）A .麻醉药品B .精神药品C .处方药D . D.非处方药E .外用药

[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）A .印有国务院药品监督管理部门规定的标志B .印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志C .印有国务院卫生行政部门规定的标志D . D.印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志E .印有药品生产企业规定的标志

[单选题]依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）A .省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品B .邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明C .邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具D . D.邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄E .邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验

[单选题]医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个部门申请销毁（）A .所在地省级药品监督管理部门B .所在地设区的市级药品监督管理部门C .所在地县级药品监督管理部门D . D.所在地设区的市级卫生主管部门E .所在地县级卫生主管部门

[单选题]为门（急）诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）A .1次常用量B .3日常用量C .1日常用量D . D.7日常用量E .15日常用量

[单选题]负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作的机构是（）A .市级卫生行政部门B .市级药品监督管理部门C .省级卫生行政部门D . D.省级药品监督管理部门E .国家食品药品监督管理总局

[单选题]负责对精神药品流入非法渠道行为进行查处的管理机构是（）A .国务院药品监督管理部门B .国务院公安部门C .国务院其他主管部门D . D.卫生部E .中国药品生物制品检定所

[单选题]科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）A .国务院卫生行政部门批准B .国务院药品监督管理部门批准C .所在地设区的市级药品监督管理部门批准D . D.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准E .所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准