[单选题]国家对麻醉药品和精神药品生产实行那种制度（）A .批准生产B .新药审批C .定点生产D . D.政府生产E .军队生产
[单选题]某医疗机构为了抢救患者急需麻醉药品，但该医疗机构无法提供，此时该医疗机构（）A . 可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用B . 向该医疗机构所在地药品监督管理部门请示C . 向该医疗机构所在地卫生行政部门请示D . 向省级人民政府卫生行政部门请示E . 建议患者转院治疗
[单选题]开展麻醉药品和精神药品实验研究的条件不包括（）A .以医疗、科学研究或者教学为目的B .有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施C .单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D . D.有麻醉药品和精神药品实验研究经验E .有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的管理制度
[单选题]医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当由哪一部门批准（）A .国务院药品监督管理部门B .麻醉药品和精神药品销售部门C .国务院其他主管部门D . D.省级人民政府卫生主管部门E .市级人民政府卫生主管部门
[单选题,A1型题] 下列关于精神药品的表述不正确的是（）。A . 精神药品是指列入精神药品目录的药品B . 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品C . 精神药品也包括列入精神药品目录的其他物质D . 精神药品分为第一类精神药品、第二类精神药品、第三类精神药品E . 精神药品的进出口应当按照有关法律规定办理
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时（）A .应由医院自行到药品批发企业提货B .应由药品批发企业将药品送至医院C .应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院D . D.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货E .应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
[单选题,A1型题] 授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格的机构是（）。A . 执业医师所在的医疗机构B . 执业医师所在地的县级以上卫生行政部门C . 执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D . 执业医师所在地的省、自治区、直辖市人民政府E . 国务院卫生行政部门
[单选题,A1型题] 麻醉药品和精神药品目录由哪个或哪几个机构或部门制定、调整并公布（）。A . 国务院药品监督管理部门B . 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门C . 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门D . 国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门E . 国务院卫生主管部门