生物药剂与药动学题库

[单选题,B型题] 血药浓度对时间作图呈一直线（）A . 零级动力学消除的时一量曲线B . 一级动力学消除的时一量曲线C . 半衰期随剂量的增加而延长D . 半衰期与原血药浓度无关E . 加速弱酸性药物排泄

[单选题,B型题] 限制扩散（）A . 主动转运B . 被动扩散C . 促进扩散D . 吞噬作用E . 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

[单选题,B型题] 单糖透过生物膜是属于（）A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进转运D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

[单选题,B型题] 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）A . 胃B . 小肠C . 结肠D . 直肠E . 十二指肠

[单选题,B型题] 起效速度同静脉注射的是（）A . 口服给药B . 肺部吸入给药C . 经皮全身给药D . 静脉注射给药E . A、B和C选项

[单选题,B型题] 升段坡度（）A . 吸收速度B . 消除速度C . 药物剂量大小D . 吸收药量多少E . 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是（）A . 麻黄碱B . 庆大霉素C . 四环素D . 水杨酸E . 葡萄糖

[单选题,B型题] 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药（）A . 在胃中解离增多，自胃吸收增多B . 在胃中解离减少，自胃吸收增多C . 在胃中解离减少，自胃吸收减少D . 在胃中解离增多，自胃吸收减少E . 没有变化

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括（）A . 片重差异B . 片剂的崩解度C . 药物的颗粒大小D . 片剂的溶出度E . 片剂的处方组成

[单选题,B型题] 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象（）A . 肠肝循环B . 生物利用度C . 生物半衰期D . 表观分布容积E . 单室模型

[单选题,B型题] 药物在体内消除一半的时间（）A . 肠肝循环B . 生物利用度C . 生物半衰期D . 表观分布容积E . 单室模型

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制（）A . 肾小球过滤B . 胆汁排泄C . 肾小管分泌D . 肾小管重吸收E . 血浆蛋白结合

[单选题,B型题] 血药浓度取对数对时间作图呈一直线（）A . 零级动力学消除的时一量曲线B . 一级动力学消除的时一量曲线C . 半衰期随剂量的增加而延长D . 半衰期与原血药浓度无关E . 加速弱酸性药物排泄

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为（）A . 该药在肠道中的非解离型比例大B . 该药在肠道中的解离型比例大C . 该药的脂溶性增加D . 肠蠕动快E . 小肠的有效面积大

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是（）A . 弱酸性B . 弱碱性C . 强酸性D . 强碱性E . 中性

[单选题,B型题] 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程（）A . 代谢B . 排泄C . 吸收D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

[单选题,B型题] 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是（）A . 胃B . 小肠C . 结肠D . 直肠E . 十二指肠

[单选题,B型题] 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程（）A . 代谢B . 排泄C . 吸收D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

[单选题,B型题] 零级动力学消除的特点（）A . 零级动力学消除的时一量曲线B . 一级动力学消除的时一量曲线C . 半衰期随剂量的增加而延长D . 半衰期与原血药浓度无关E . 加速弱酸性药物排泄

[单选题,B型题] 大多数药物透过生物膜是属于（）A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进转运D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间（）A . 25B . 50C . 63.2D . 73.2E . 90

[单选题,B型题] 可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）A . 胃B . 小肠C . 结肠D . 肾E . 胰腺

[单选题,B型题] 逆浓度梯度转运是属于（）A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进转运D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

[单选题,A2型题,A1/A2型题] K、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是（）A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进扩散D . 膜孔转运E . 膜动转运

[单选题,B型题] 没有吸收过程的是（）A . 口服给药B . 肺部吸入给药C . 经皮全身给药D . 静脉注射给药E . A、B和C选项

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为（）A . 4mlB . 15mlC . 4LD . 15LE . 90L

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是（）A . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C . 表观分布容积不可能超过体液量D . 表观分布容积的单位是"L/h"E . 表观分布容积具有生理学意义

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是（）A . 200B . 500C . 2000D . 5000E . 20000

[单选题]具有祛风，通络，止痉作用的药物是（）。A . 白附子B . 木瓜C . 蕲蛇D . 桑枝E . 丝瓜络

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应（）A . 增加，因为生物有效性降低B . 增加，因为肝肠循环减低C . 减少，因为生物有效性更大D . 减少，因为组织分布更多E . 维持不变