• 生物药剂与药动学题库

药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()

[单选题,B型题] 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()A . 肠肝循环B . 生物利用度C . 生物半衰期D . 表观分布容积E . 单室模型

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  • 体内药量X与血药浓度C的比值()

    [单选题,B型题] 体内药量X与血药浓度C的比值()A . 肠肝循环B . 生物利用度C . 生物半衰期D . 表观分布容积E . 单室模型

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  • 溶解扩散()

    [单选题,B型题] 溶解扩散()A . 主动转运B . 被动扩散C . 促进扩散D . 吞噬作用E . 胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

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  • 以下可决定半衰期长短的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下可决定半衰期长短的是()A . 生物利用度B . 血浆蛋白结合率C . 消除速率常数D . 剂量E . 吸收速度

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  • 药物在体内发生化学结构变化的过程()

    [单选题,B型题] 药物在体内发生化学结构变化的过程()A . 代谢B . 排泄C . 吸收D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

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  • 生物药剂学中所指的剂型因素不包括()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 生物药剂学中所指的剂型因素不包括()A . 片剂、胶囊剂等剂型B . 药物的理化性质C . 制剂的处方组成D . 用药后的个体差异E . 贮存条件

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  • 关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于缓控释制剂,人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()A . 1~2个半衰期B . 3~5个半衰期C . 5~7个半衰期D . 7~9个半衰期E . 10个半衰期

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  • 反映原形药物从循环中消失的过程称为()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 反映原形药物从循环中消失的过程称为()A . 吸收B . 分布C . 代谢D . 排泄E . 消除

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  • 药物主动转运吸收的特异性部位是()

    [单选题,B型题] 药物主动转运吸收的特异性部位是()A . 胃B . 小肠C . 结肠D . 肾E . 胰腺

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  • 曲线下面积()

    [单选题,B型题] 曲线下面积()A . 吸收速度B . 消除速度C . 药物剂量大小D . 吸收药量多少E . 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

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  • 达峰时间()

    [单选题,B型题] 达峰时间()A . 吸收速度B . 消除速度C . 药物剂量大小D . 吸收药量多少E . 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

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  • 一级动力学消除的特点()

    [单选题,B型题] 一级动力学消除的特点()A . 零级动力学消除的时一量曲线B . 一级动力学消除的时一量曲线C . 半衰期随剂量的增加而延长D . 半衰期与原血药浓度无关E . 加速弱酸性药物排泄

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  • 反映原形药物从循环中消失的是()

    [单选题,B型题] 反映原形药物从循环中消失的是()A . 代谢B . 排泄C . 吸收D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

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  • 以下有关药物效应叙述错误的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下有关药物效应叙述错误的是()A . 药物效应是机体对药物作用的反映B . 药物效应就是指药物的治疗作用C . 药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性D . 药物效应是药学学科的核心内容之一E . 药物效应是药学工作者关注的核心

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  • 控制释药的是()

    [单选题,B型题] 控制释药的是()A . 口服给药B . 肺部吸入给药C . 经皮全身给药D . 静脉注射给药E . A、B和C选项

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  • 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是()A . 药物的分子量与吸收成反比B . 药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快C . 药物的脂溶性越强越利于吸收D . 未解离的分子型药物更易透过表皮E . 皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

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  • 与药物的生物半衰期有关的是()

    [单选题,B型题] 与药物的生物半衰期有关的是()A . 代谢B . 排泄C . 吸收D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

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  • 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是(

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 单室模型药物,单次静脉注射消除速度常数为0.2/h,清除该药99%需要的时间是()A . 6hB . 12.5hC . 23hD . 26hE . 46h

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  • 有首过效应的是()

    [单选题,B型题] 有首过效应的是()A . 口服给药B . 肺部吸入给药C . 经皮全身给药D . 静脉注射给药E . A、B和C选项

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  • 药物通过生物膜的转运方式是属于()

    [单选题,B型题] 药物通过生物膜的转运方式是属于()A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进转运D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

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  • 某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t=4h,V=60L,请问给药30min后血药浓度是()A . 0.153μg/mlB . 0.225μg/mlC . 0.301μg/mlD . 0.458μg/mlE . 0.610μg/ml

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  • 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是()

    [单选题,B型题] 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是()A . 胃B . 小肠C . 结肠D . 肾E . 胰腺

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  • 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药()

    [单选题,B型题] 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药()A . 在胃中解离增多,自胃吸收增多B . 在胃中解离减少,自胃吸收增多C . 在胃中解离减少,自胃吸收减少D . 在胃中解离增多,自胃吸收减少E . 没有变化

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  • 药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于()

    [单选题,B型题] 药物在载体帮助下,由高浓度向低浓度转运是属于()A . 被动扩散B . 主动转运C . 促进转运D . A、B选项均是E . A、B选项均不是

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  • 电度表的潜动是指电度表无载自转。

    [判断题] 电度表的潜动是指电度表无载自转。A . 正确B . 错误

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  • 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是()A . 消除速率常数B . 清除率C . 半衰期D . 一级动力学消除E . 零级动力学消除

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  • 药物经皮吸收是指()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物经皮吸收是指()A . 药物通过表皮到达真皮层起效B . 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C . 药物通过表皮在用药部位发挥作用D . 药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环E . 药物通过破损的皮肤,进入体内的过程

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  • 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()A . 胃内容物的黏度和渗透压B . 身体姿势C . 药物的理化性质D . 食物的组成E . 精神因素

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  • 降段坡度()

    [单选题,B型题] 降段坡度()A . 吸收速度B . 消除速度C . 药物剂量大小D . 吸收药量多少E . 吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

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  • 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()

    [单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()A . 主动转运B . 被动转运C . 促进扩散D . B和C选项均是E . A、B、C选项均是

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