[单选题,A2型题,A1/A2型题] 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会（）A . 减少至1／5B . 减少至1／3C . 几乎没有变化D . 只增加1/3E . 只增加1／5
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的（）A . 33.48%B . 40.76%C . 66.52%D . 29.41%E . 87.67%
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 口腔黏膜药物渗透性能顺序为（）A . 舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜B . 颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜C . 颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜D . 牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜E . 舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为（）A . 0.693hB . 1.0hC . 1.5hD . 2.0hE . 4.0h