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患者男,48岁,因“复视2个月,行走不稳45d”来诊。大量饮酒20余年。神经系统

[多选题,案例分析题] 患者男,48岁,因“复视2个月,行走不稳45d”来诊。大量饮酒20余年。神经系统查体:近事记忆力下降,双眼外展受限,双下肢腱反射减弱,双侧指鼻试验及跟-膝-胫试验不稳准,双下肢末梢型感觉减退。有助于明确诊断的检查包括()A .血清维生素B12、叶酸B . 毒物筛查C . 肿瘤标志物D . 脑脊液检查E . 肌电图F . 颅脑MRI

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  • 患者男,45岁,因“渐进性行走困难,双手取物或持物时抖动3年”来诊。儿时曾患“肝

    [多选题,案例分析题] 患者男,45岁,因“渐进性行走困难,双手取物或持物时抖动3年”来诊。儿时曾患“肝炎”和“肾炎”,经治疗好转,具体不详。父母体健,家族中无类似病史。查体:意识清楚,言语含糊不清,四肢肌力正常,肌张力略增高,腱反射正常,双手平举时抖动明显,指鼻试验欠准。为明确诊断,需要完善的检查包括()A .裂隙灯下检查角膜B . 血生化C . 甲状腺功能D . 血清铜蓝蛋白检测E . 脑电图F . 腹部B型超声G . 颅脑MRI

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  • 患者男,61岁。近1年无明显诱因逐渐出现行动迟缓,穿衣、洗澡等需要帮助,无明显的

    [单选题,案例分析题] 患者男,61岁。近1年无明显诱因逐渐出现行动迟缓,穿衣、洗澡等需要帮助,无明显的肢体抖动。自觉周身僵硬,翻身困难。稍不平整的路面易于摔倒,曾骨折1次。说话声音变小,吐字欠清。为明确诊断最有意义的处置是()A .血生化B . 腰椎穿刺C . Hamilton抑郁量表评估D . 颅脑CTE . 左旋多巴制剂试验性治疗

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  • 患者女,40岁,农民,因“受刺激后出现持续性头痛2年”来诊。头痛为双颞及后枕部持

    [单选题,案例分析题] 患者女,40岁,农民,因“受刺激后出现持续性头痛2年”来诊。头痛为双颞及后枕部持续性钝痛,少有间歇期,伴头晕,头重压感,颈部僵硬感,烦躁、心悸、耳鸣、失眠、多梦,白天精神萎糜,疲劳、乏力。EEG:正常。不适合的治疗措施是()A .口服泼尼松B . 口服盐酸乙哌立松(妙纳)C . 口服非甾体消炎药D . 心理疗法E . 按摩、热敷F . 抗焦虑、抗抑郁治疗

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  • 患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清

    [多选题,案例分析题] 患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清,记忆力略减退,睡眠中动作增多1年”来诊。可以排除的诊断有()A .AVEDB . EA2C . SCA2D . SCA3E . SCA5F . SCA6G . SCA8H . 弗里德赖希共济失调

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  • 眩晕最常见的病因是()

    [单选题]眩晕最常见的病因是()A . 椎-基底动脉供血不足B . 前庭神经元炎C . 梅尼埃病D . 良性发作性位置性眩晕E . 颈椎病

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  • 患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显

    [单选题,案例分析题] 患者男,31岁,因“四肢无力、萎缩2年”来诊。查体:斧状脸,四肢远端肌肉萎缩明显,可见肌强直现象。其父有类似症状与体征。其最可能的诊断是()A .先天性肌强直B . 强直性肌营养不良C . 线粒体病D . 皮肌炎E . 腓骨肌萎缩症

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  • 男性,20岁,近3天来自觉四肢无力,近端较远端明显伴麻木感,查体:四肢肌力Ⅲ级,

    [单选题,案例分析题] 男性,20岁,近3天来自觉四肢无力,近端较远端明显伴麻木感,查体:四肢肌力Ⅲ级,腱反射消失,无病理征,腰穿正常。腰穿最好在病后()A .1~2周B . 2~3周C . 3~4周D . 4~5周E . 5~6周

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  • 患者男,65岁,因“发作性左侧肢体活动障碍1周,加重1d”来诊。1周前开始无明显

    [多选题,案例分析题] 患者男,65岁,因“发作性左侧肢体活动障碍1周,加重1d”来诊。1周前开始无明显诱因出现左侧肢体活动障碍,伴言语笨拙,无恶心、呕吐,无视物旋转,持续约2min好转,到当地医院就诊后,给予药物治疗。1d前上述症状开始频繁发作,共发作5~6次,来诊。高血压病史10年,否认糖尿病、冠状动脉性心脏病、高血脂病史。神经系统查体未见异常。患者进一步做了经颅多普勒超声(TCD)检查,可能会发现开放的侧支循环是()A .前交通动脉B . 右侧后交通动脉C . 左侧后交通动脉D . 右侧眼动脉E .

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  • 患者男,72岁,因“周期性意识模糊3年”来诊。3年前突发

    [多选题,案例分析题] 患者男,72岁,因“周期性意识模糊3年”来诊。3年前突发意识模糊及定向力障碍,短时间内症状消失。在随后的3年里,患者渐渐变得抑郁、社交能力下降,近记忆力越来越差。同时,还间断出现与周期性意识模糊状态相伴随的视幻觉。家人发现其步态变得不稳,容易向后退。既往体健。查体:内科情况无特殊;神经系统主要表现为显著的对称性帕金森表现,包括“面具脸”和手的姿势性震颤。精神状态检查发现严重的延时记忆障碍为明确诊断,应进一步检查(提示或练习试验也无提高

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  • 符合短暂性脑缺血发作(TIA)表现的是()

    [单选题]符合短暂性脑缺血发作(TIA)表现的是()A . 乏力B . 眩晕C . 跌倒D . 表达性失语E . 定向障碍

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  • 不符合孟德尔遗传定律的是()

    [单选题]不符合孟德尔遗传定律的是()A . 脊肌萎缩症B . 唐氏综合征(Down syndrome)C . 脆性X综合征D . 多发性硬化E . 结节性硬化

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  • 患者女,73岁,因“脑梗死后3年,记忆力减退、反应迟钝6个月”来诊。患者3年前曾

    [多选题,案例分析题] 患者女,73岁,因“脑梗死后3年,记忆力减退、反应迟钝6个月”来诊。患者3年前曾因“突发左上肢无力、言语不清3h”在当地医院诊断为脑梗死。近1年反复出现头晕。既往有高血压和2型糖尿病病史。颅脑MRI:脑内多发长T2信号,累及白质、基底核等,内侧颞叶萎缩,冠状位像显示海马萎缩、颞角扩大。合适的治疗方法包括()A .控制高血压B . 将血糖控制在合理水平C . 给予肠溶阿司匹林D . 给予胆碱酯酶抑制药E . 给予尼莫地平F . 必须应用神经营养药

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  • 患者女,65岁,因“发作性眩晕1周”来诊。1周前在2d内

    [多选题,案例分析题] 患者女,65岁,因“发作性眩晕1周”来诊。1周前在2d内2次突然出现视物旋转、恶心、言语含糊、行走不稳,持续10min后缓解。有高血压、多发腔隙性脑梗死病史。神经系统查体:正常。其规范治疗包括()A .尼莫地平B . 阿司匹林C . 氟桂利嗪D . 他汀类药E . 低分子肝素F . 肾上腺皮质激素G . 降压H . 神经营养I . 活血化瘀等J . Epley颗粒复位

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  • 患者男,18岁,因“低热、头痛10d”来诊。查体:颈强直

    [单选题,案例分析题] 患者男,18岁,因&ldquo;低热、头痛10d&rdquo;来诊。查体:颈强直,余未见明显神经系统体征。<脑脊液:细菌培养(-),ANTI-PPD(-),墨汁染色(-),HSV1IgM(-)。颅脑CT、MRI(增强):左侧颞叶病变。不合理的处置是()A .脑脊液结核PCR检查B . 通过PCR检测HSV基因序列C . 再行脑脊液培养,等待结果后处理D . 脑电图检查E . 尽早行阿昔洛韦治疗

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  • 患者女,30岁,因“发热、头痛18d,昏迷2周”来诊。18d前出现低热、咽痛,体

    [多选题,案例分析题] 患者女,30岁,因“发热、头痛18d,昏迷2周”来诊。18d前出现低热、咽痛,体温37.8℃,无其他不适,按上呼吸道感染处理。3d后头痛逐渐加重,无明显恶心、呕吐,家属发现患者精神、情绪异常,出现恐怖、幻觉、奇特的行为及口周不自主抽动。1周后病情进行性加重,很快昏迷。在当地行胸部X线片、颅脑CT均未见异常,腰椎穿刺脑脊液检测可能的诊断有(提示“颅内感染”(具体资料不详)。予头孢曲松钠(罗氏芬)治疗1周无好转,高热40℃左右,并持续昏迷,遂来诊。既往史无特殊。查体:T39.4℃,BP

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  • 患者女,20岁,反复出现左眼黑蒙,视物不清,之后约40min出现右额颞部剧痛,伴

    [单选题,案例分析题] 患者女,20岁,反复出现左眼黑蒙,视物不清,之后约40min出现右额颞部剧痛,伴呕吐、面色苍白,持续约5h进入睡眠状态,次日恢复正常。头痛消退后不会出现()A .疲劳B . 倦怠C . 无力D . 兴奋E . 食欲不佳

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  • 患者女,23岁,因“四肢近端无力2个月”来诊。无明显晨轻暮重;既往体健;家族中无

    [多选题,案例分析题] 患者女,23岁,因“四肢近端无力2个月”来诊。无明显晨轻暮重;既往体健;家族中无类似病史。为明确诊断,首先完善的检查有()A .肌酸肌酶B . 基因检查C . 脑脊液检查D . 运动实验E . 肌电图F . 肌肉活检

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  • 患者男,18岁,因“低热、头痛10d”来诊。查体:颈强直,余未见明显神经系统体征

    [单选题,案例分析题] 患者男,18岁,因“低热、头痛10d”来诊。查体:颈强直,余未见明显神经系统体征。首选的检查项目不包括()A .血常规B . 脑脊液检查C . 脑血流图D . 胸部X线片或CTE . 颅脑CT或MRI

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  • 脊髓小脑共济失调的确诊依据是()

    [单选题]脊髓小脑共济失调的确诊依据是()A . 病史和体征B . 家族史C . 基因检测D . 实验室检查E . 影像和神经电生理检查

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  • 患者女,35岁,因“渐进性走路不稳3年”来诊。无外伤及中毒病史。家族史:母亲58

    [单选题,案例分析题] 患者女,35岁,因“渐进性走路不稳3年”来诊。无外伤及中毒病史。家族史:母亲58岁健在,父亲30岁时因车祸死亡,祖母72岁因走路不稳已不能独立行走10年。查体:智力好;吟诗样语言;慢眼动、突眼,水平眼震,眼轮匝肌及面表情肌可见束颤;指鼻、跟膝胫试验明显不稳,下肢腱反射活跃,未发现感觉障碍。该家系的遗传方式是()A .常染色体显性遗传B . 常染色体隐形遗传C . 性连锁显性遗传D . 性连锁隐性遗传E . 线粒体遗传

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  • 在下列癫痫综合征中,主要病理特征为海马硬化的是()

    [单选题]在下列癫痫综合征中,主要病理特征为海马硬化的是()A . 失神癫痫B . 颞叶癫痫C . 肌阵挛癫痫D . 获得性癫痫性失语综合征E . 进行性肌阵挛

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  • 男性,60岁,1天前受凉,今晨自觉耳内疼痛,查体:右侧额纹变浅,右眼睑闭合不全,

    [单选题,案例分析题] 男性,60岁,1天前受凉,今晨自觉耳内疼痛,查体:右侧额纹变浅,右眼睑闭合不全,右鼻唇沟浅,示齿口角左偏。以下治疗哪项不适合()A .地塞米松B . 无环鸟苷C . 维生素B1D . EACAE . 理疗

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  • 患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独

    [多选题,案例分析题] 患者男,22岁,因“走路不稳20年,手足徐动伴发音不清15年,不能独立行走13年”来诊。查体:智力正常,眼震,眼球运动迟缓,全身肌张力障碍,手足徐动,不能站立、行走,腱反射低下,病理反射可疑阳性。与该病具有共同机制的疾病还有(提示放射敏感性测试发现染色体易断裂。)()A .类共济失调-毛细血管扩张症(ATL)B . 共济失调伴眼动失用(AOA)C . 脊髓小脑共济失调伴轴索神经病1型(SCAN1)D . 婴儿发病的脊髓小脑共济失调(IOSCA)E . 线粒体

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  • 患者男,48岁。突发左侧视野内闪光,约10min后左手麻木,并逐渐扩散至左臂及面

    [单选题]患者男,48岁。突发左侧视野内闪光,约10min后左手麻木,并逐渐扩散至左臂及面部;随后症状逐渐消失,约40min后完全缓解。诊断为()A . 无头痛发作的偏头痛先兆症状B . 癫痫部分性发作C . 短暂性脑缺血发作(TIA.D . 脑卒中E . 神经症

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  • 胼胝体切开主要能够缓解()

    [单选题]胼胝体切开主要能够缓解()A . 失神发作B . 复杂部分性发作C . 发作性跌倒D . 肌阵挛发作E . 简单部分性发作

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  • 患者男,30岁,因“肢体无力3个月”来诊。3个月前无明显诱因出现四肢无力,骑车、

    [多选题,案例分析题] 患者男,30岁,因“肢体无力3个月”来诊。3个月前无明显诱因出现四肢无力,骑车、上楼、持重费力,长距离行走后症状加重,伴心悸,休息后好转,无饮水呛咳,无肌肉、关节痛,无晨轻暮重。既往体健,家族史无特殊。查体:BP130/80mmHg;双肺呼吸音清,HR106次/min,律齐,无杂音;腹平软,双下肢无水肿。神经系统查体:意识清楚,言语流利,对答切题;双侧眼裂等大,无复视;双侧鼻唇沟对称,示齿口角无偏斜,伸舌居中,舌肌无萎缩,咽反射正常;转颈、抬头力弱,头部下垂;翼状肩,冈上肌、冈下肌

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  • 躁狂发作的典型临床症状是()

    [单选题]躁狂发作的典型临床症状是()A . 精神运动性兴奋B . 夸大妄想C . 情感高涨、思维奔逸和活动增多D . 情感欣快E . 意志活动减退

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  • 患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清,记忆力略减

    [多选题,案例分析题] 患者女,30岁,因“行走不稳伴持续下背部疼痛3年,写字困难,言语不清,记忆力略减退,睡眠中动作增多1年”来诊。患者之弟无临床表现,计划近期生育。关于其遗传咨询,叙述正确的有(提示经基因检测,患者确诊为CAG重复扩增SCA(SCA3)。)()A .建议患者之弟进行CAG重复检测,如为阴性,则无产前检测必要B . 生育男婴或女婴都有50%的患病概率C . 患者之弟无临床表现,生育男婴或女婴都不会患病D . 如果基因检测证实患者之弟为致病基因携带者,建议妊娠后对胎儿进行产前CAG重复检测

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  • 关于干扰素治疗多发性硬化(MS),叙述错误的是()

    [单选题]关于干扰素治疗多发性硬化(MS),叙述错误的是()A . 干扰素分为α、β、γ三型B . 治疗MS主要用γ-干扰素C . 干扰素可以减少MS复发D . 干扰素可以减少MRI上病灶负荷E . 干扰素的主要不良反应为流感样症状

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