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右旋糖酐注射液的灭菌()

[单选题,B1型题] 右旋糖酐注射液的灭菌()A . 火焰灭菌法B . 干热空气灭菌C . 流通蒸汽灭菌D . 热压灭菌E . 紫外线灭菌

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  • 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为

    [单选题,A2型题] 静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度为15μg/mL,其表观分布容积V为()A . 20LB . 4mLC . 30LD . 4LE . 15L

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  • 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()

    [单选题,A2型题] 下列不属于药物性质影响透皮吸收的因素是()A . 熔点B . 分子量C . 药物溶解性D . 在基质中的状态E . 基质的pH值

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  • 片剂薄膜包衣材料为()

    [单选题,B1型题] 片剂薄膜包衣材料为()A . 聚乙烯醇B . HPMCC . 蜡类D . 醋酸纤维素E . 聚乙烯

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  • 用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为()

    [单选题,B1型题] 用复凝聚法,以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时一般应调节pH值为()A . 4~9B . 4~6C . 4~7D . 4~8E . 4~4.5

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  • 最常用的普通包含材料是()

    [单选题,B1型题] 最常用的普通包含材料是()A . 聚乙二醇类B . 丙烯酸树脂Ⅱ型C . β-环糊精D . 淀粉E . HPMCP

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  • 表观分布容积的简写是()

    [单选题,B1型题] 表观分布容积的简写是()A . t1/2B . VdC . CLD . CSSE . tm

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  • 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()

    [单选题,A2型题] 用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是()A . AUC、Vd和CmaxB . AUC、Vd和TmaxC . AUC、Vd和t1/2D . AUC、Cmax和TmaxE . Cmax、Tmax和t1/2

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  • 经皮吸收制剂可分为哪两大类()

    [单选题,A2型题] 经皮吸收制剂可分为哪两大类()A . 储库型和骨架型B . 有限速膜型和无限速膜型C . 膜控释型和微储库型D . 微孔骨架型和多储库型E . 黏胶分散型和复合膜型

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  • 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层()

    [单选题,A2型题] 一般相对分子质量大于多少的药物,较难通过角质层()A . 100B . 200C . 300D . 500E . 600

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  • 单凝聚法是()

    [单选题,B1型题] 单凝聚法是()A .将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊B .利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊的方法C .在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜而形成微囊D . D.将固体或液体药物在气相中做囊化的方法E .将药物分散于环糊精的饱和水溶液中,搅拌,喷雾干燥,即得

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  • 药物在体内消除一半的时间称为()

    [单选题,B2型题] 药物在体内消除一半的时间称为()A . 肠肝循环B . 稳态血药浓度C . 生物半衰期D . 表观分布容积E . 单室模型

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  • 微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴()

    [单选题,A1型题] 微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴()A . 界面缩聚法B . 液中干燥法C . 溶剂非溶剂法D . 凝聚法E . 喷雾冻凝法

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  • 常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。()

    [判断题] 常见的固体剂型有散剂、颗粒剂、合剂、胶囊剂等。()A . 正确B . 错误

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  • 按分散系统分类,脂质体属于()

    [单选题,A1型题] 按分散系统分类,脂质体属于()A . 乳浊液B . 混悬液C . 固体剂型D . 胶体微粒体系E . 真溶液剂

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  • 制备复乳用()

    [单选题,B1型题] 制备复乳用()A . 熔融法B . 超声波分散法C . 天然高分子法D . 离子交换法E . 一步乳化法

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  • 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用()

    [单选题,B1型题] 这种分类方法不能包含全部剂型,不常用()A . 按分散系统分类B . 按制法分类C . 按给药途径分类D . 按形态分类E . 按处方分类

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  • 对药物动力学含义描述错误的是()

    [单选题,A2型题] 对药物动力学含义描述错误的是()A . 用动力学和数学方法进行描述B . 最终提出一些数学关系式C . 定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系D . 可知道药物结构改造,设计新药E . 制订最佳给药方案

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  • 关于包合物的叙述错误的是()

    [单选题,A1型题] 关于包合物的叙述错误的是()A . 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的混合物B . 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物C . 包合物能增加难溶性药物溶解度D . 包合物能使液态药物粉末化E . 包合物能促进药物稳定化

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  • 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学()

    [单选题,B1型题] 研究药物制剂在工业生产中的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学()A . 工业药剂学B . 生物药剂学C . 药用高分子材料学D . 临床药剂学E . 药剂学

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  • 透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是()

    [单选题,A2型题] 透皮吸收制剂中加入"Azone"的目的是()A . 增加塑性B . 产生微孔C . 渗透促进剂促进主药吸收D . 抗氧剂增加主药的稳定性E . 防腐抑菌剂

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  • 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为()

    [单选题,B1型题] 在水中或规定的释放介质中缓慢地非恒速缓放药物的胶囊剂为()A . 硬胶囊B . 软胶囊C . 肠溶胶囊D . 缓释胶囊E . 控释胶囊

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  • 单室单剂量血管外给药C-t关系式是()

    [单选题,B2型题] 单室单剂量血管外给药C-t关系式是()A . ['B . C . D . E .

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  • 复凝聚法是()

    [单选题,B1型题] 复凝聚法是()A . 将药物分散于囊材的水溶液中,以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂,使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊B . 利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材,将囊心物分散在囊材的水溶液中,在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊的方法C . 在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜而形成微囊D . 将固体或液体药物在气相中做囊化的方法E . 将药物分散于环糊精的饱和水溶液中,搅拌,喷雾干燥,即得

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  • 以下哪条不是主动转运的特征()

    [单选题,A2型题] 以下哪条不是主动转运的特征()A . 消耗能量B . 可与结构类似的物质发生竞争现象C . 由低浓度向高浓度转运D . 不须载体进行转运E . 有饱和状态

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  • 关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()

    [单选题,A2型题] 关于缓释、控释制剂,叙述正确的为()A . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片B . 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂C . 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药D . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小E . 生物半衰期很短的药物(<1h),为了减少给药次数,最好做成缓释、控释制剂

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  • 下列可用于溶蚀性骨架片材料的是()

    [单选题,A2型题] 下列可用于溶蚀性骨架片材料的是()A . 单棕榈酸甘油酯B . 卡波姆C . 无毒聚氯乙烯D . 甲基纤维素E . 乙基纤维素

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  • 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()

    [单选题,A2型题] 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中,错误的是()A . 药物在体内如何分布B . 药物从体内排泄的途径和规律如何C . 药物在体内如何代谢D . 药物能否被吸收,吸收速度与程度如何E . 药物的分子结构与药理效应关系如何

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  • 肠溶包衣材料()

    [单选题,B1型题] 肠溶包衣材料()A . CAPB . 川蜡C . 滑石粉D . HPMCE . L-HPC

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  • 采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂()

    [单选题,B1型题] 采用特制的干粉吸入装置,由病人主动吸入雾化药物的制剂()A . 乳剂型气雾剂B . 混悬型气雾剂C . 溶液型气雾剂D . 吸入粉雾剂E . 喷雾剂

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