[单选题,B1型题] 可用于膜控片的致孔剂为（）A .单棕榈酸甘油脂B .聚乙二醇6000C .甲基纤维素D . D.甘油E .乙基纤维素
[单选题,A2型题] 下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的是（）A . 吸收部位的血液循环快，易吸收B . 药物在饱腹时比在空腹时易吸收C . 胃肠道不同区域的黏膜表面积大小不同，药物的吸收速度也不同D . 药物服用者饮食结构不同，服同一种药物疗效不同E . 弱酸性药物在pH值低的环境中，易吸收
[单选题,A1型题] 以下不是矫味剂的是（）A . 甜味剂B . 胶浆剂C . 润湿剂D . 芳香剂E . 泡腾剂
[单选题,B1型题] 注射剂允许的pH值范围是（）A . 4～9B . 4～6C . 4～7D . 4～8E . 4～4.5
[单选题,A2型题] 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（）A . 胃肠道吸收差B . 在肠中水解C . 与血浆蛋白结合率高D . 首过效应明显E . 肠道细菌分解
[单选题,A1型题] 无菌区的洁净度要求是（）A . 100级B . 1万级C . 10万级D . 大于10万级E . 30万级
[单选题,B1型题] 固化条件不当或干燥速度过快（）A . 薄膜衣起泡B . 片面不平C . 色泽不匀D . 叠片E . 粘锅
[单选题,A2型题] 下列哪种属于骨架型缓控释制剂（）A . 渗透泵型片B . 胃内滞留片C . 生物黏附片D . 溶蚀性骨架片E . 微孔膜包衣片
[单选题,A2型题] 下列哪种缓控释制剂可采用熔融技术制粒后压片（）A . 渗透泵型片B . 亲水凝胶骨架片C . 溶蚀性骨架片D . 不溶性骨架片E . 膜控片
[单选题,A2型题] 下列关于溶出度的叙述正确的是（）A . 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B . 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C . 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D . 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E . 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
[单选题,B2型题] 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡称为（）A . 清除率B . 表观分布容积C . 双室模型D . 单室模型E . 多室模型
[单选题,B2型题] 表示曲线下的面积的是（）A . CSSB . t1/2=0.693/KC . CL=KVD . V=X0/C0E . AUC
[单选题,A2型题] 药物的灭活和消除速度主要决定（）A . 起效的快慢B . 作用持续时间C . 最大效应D . 后遗效应的大小E . 不良反应的大小
[单选题,B1型题] 大分子和离子型药物转运的途径是（）A . 药物B . 表皮C . 真皮D . 皮下脂肪E . 皮肤附属器
[单选题,B1型题] 同时具有物理化学靶向和主动靶向的双重作用的是（）A . 被动靶向制剂B . pH靶向制剂C . 栓塞靶向制剂D . 热敏免疫脂质体E . 前体药物
[单选题,A2型题] 下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法（）A . 与高分子化合物生成难溶性盐B . 控制粒子大小C . 制成微囊D . 用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片E . 制成溶解度小的盐
[单选题,B1型题] 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜（）A . 胞饮作用B . 膜孔转运C . 主动转运D . 被动扩散E . 促进扩散
[单选题,A2型题] 以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（）A . 绝对生物利用度B . 相对生物利用度C . 静脉生物利用度D . 生物利用度E . 参比生物利用度
[单选题,A1型题] 下列关于β-CD包合物的叙述错误的是（）A . 液体药物粉末化B . 释药迅速C . 无蓄积、无毒D . 能增加药物的溶解度E . 能增加药物的稳定性
[单选题,A2型题] 关于表观分布容积正确的描述（）A . 体内含药物的真实容积B . 体内药量与血药浓度的比值C . 有生理学意义D . 个体血容量E . 给药剂量与t时间血药浓度的比值
[单选题,B1型题] 进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物吞噬而实现靶向的制剂的是（）A . 被动靶向制剂B . pH靶向制剂C . 栓塞靶向制剂D . 热敏免疫脂质体E . 前体药物
[单选题,A3型题] 下列有关药物表观分布容积的叙述者，叙述正确的是（）A . 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B . 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C . 表观分布容积不可能超过体液量D . 表观分布容积的单位是“升/小时”（L/h）E . 表现分布容积具有生理学意义
[单选题,A2型题] 影响药物代谢的主要因素不包括（）A . 给药途径B . 给药剂量C . 酶的作用D . 生理因素E . 剂型因素
[单选题,A1型题] 制备固体分散体时液体药物在固体分散体中所占比例不宜超过（）A . 1：5B . 1：6C . 1：7D . 1：8E . 1：10
[单选题,B2型题] 对蛋白多肽药物的稳定性和溶解度均有重要影响的是（）A . 枸橼酸钠/枸橼酸缓冲对B . 十二烷基硫酸钠C . 海藻糖和甘油D . 甘氨酸E . 生理盐水
[单选题,B1型题] 悬浮包衣法是（）A . 将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性非电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊B . 利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降低，自溶液中凝聚析出成囊的方法C . 在溶液中单体或高分子通过聚合反应或缩合反应产生囊膜而形成微囊D . 将固体或液体药物在气相中做囊化的方法E . 将药物分散于环糊精的饱和水溶液中，搅拌，喷雾干燥，即得
[单选题,B1型题] 促进扩散是指（）A . 药物由低浓度区域向高浓度区域扩散B . 需要能量C . 借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D . 不需要能量E . 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内
[单选题,B1型题] 复凝聚法制备微囊可用囊材为（）A . 明胶B . 丙烯酸树脂Ⅱ型C . β环糊精D . 聚维酮E . 明胶-阿拉伯胶
[单选题,B1型题] 溶出某百分比的时间的简写是（）A . B . VdC . tdD . CmaxE . tx
[单选题,B2型题] 表示表观分布容积的是（）A . CL=KVB . t1/2=0.693/KC . CSSD . V=X0/C0E . AUC