[单选题]药品在销售前必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验
[单选题]药品在销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是（）A . 麻醉药品B . 第一类精神药品C . 第二类精神药品D . 第一类疫苗
[单选题]药品在销售前，必须经指定的药品检验机构检验的是（）A . 新药B . 首次在中国销售的药品C . 非处方药D . 医疗机构配制的制剂
[单选题]原料药的标签应当注明哪个要求（）A . 药品通用名称、规格、批号、有效期B . 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C . 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D . 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[单选题]列出用药过程中需定期检查血象的说明书项目是（）A . 【禁忌】B . 【注意事项】C . 【不良反应】D . 【成分】
[单选题]用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）A . 【药物相互作用】B . 【不良反应】C . 【注意事项】D . 【适应症】
[单选题]生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）A . 有效期至2013年11月01日B . 有效期至2013年11月C . 有效期至2013年10月31日D . 有效期至2013年10月30日某片剂的有效期为2年
[单选题]有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）A . 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B . 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C . 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目D . 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单选题]药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）A . 中成药B . 处方药C . 抗生素D . 非处方药
[单选题]一般每5年修订一次的国家药品标准是（）A . 中国药典B . 炮制标准C . 药品注册标准D . 行业标准
[单选题]尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）A . 药品通用名称、规格、批号、有效期B . 药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C . 药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D . 药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业
[单选题]了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅（）A . 【用法用量】B . 【药物相互作用】C . 【禁忌】D . 【药物过量】
[单选题]下列药品有效期标注格式，错误的是（）A . 有效期至××／××／××××B . 有效期至××××年××月××日C . 有效期至××××.××D . 有效期至××××／×&tim
[单选题]了解合并用药的注意事项，可查阅（）A . 【用法用量】B . 【药物相互作用】C . 【禁忌】D . 【药物过量】
[单选题]国家药品标准的核心是（）A . 中国药典B . 炮制标准C . 药品注册标准D . 行业标准
[单选题]药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）A . 抽查性检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验
[单选题]至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）A . 药品的外标签B . 药品的内标签C . 用于运输、储藏的药品的包装标签D . 原辅料的标签
[单选题]用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）A . 【用法用量】B . 【药物相互作用】C . 【注意事项】D . 【药物过量】
[单选题,A型题] 有一低熔点物料可选择哪种粉碎器械()A .球磨机B .锤击式粉碎机C .胶体磨D .气流式粉碎机E .万能粉碎机
[单选题]国家对新药审批时进行的检验属于（）A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验
[单选题]国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于（）A . 抽查检验B . 注册检验C . 指定检验D . 复验
[单选题]了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅（）A . 【用法用量】B . 【药物相互作用】C . 【禁忌】D . 【药物过量】