药品管理法题库

[单选题,B1型题] 医疗机构从批发企业购进药品应验明是否具有（）A . 药品注册商标B . 药品批准文号C . 《药品生产许可证》D . 《药品经营许可证》E . 《医疗机构制剂许可证》

[单选题,B1型题] 精神药品是国家明文规定实行（）A .仿制药品B .残次药品C .特殊管理的药品D . D.假药E .劣药

[单选题,B1型题] 中药饮片处方的书写顺序一般是（）A .处方药品名称B .君、臣、佐、使C .前记、正文、后记D . D.中成药书写规则E .药品剂量与数量

[单选题,A1型题] 与违反药品管理法有关的罪名是（）A . 投毒B . 制造毒品C . 违反规定造成病菌、毒种扩散D . 生产劣药罪E . 非法携带毒品原植物幼苗罪

[单选题,B1型题] 人们在需要用药时，时间就是生命，它体现了药品特殊性中的（）A . 药品使用的专属性B . 需要用药的限时性C . 用药后果的两重性D . 质量控制的严格性E . 药品生产过程的时间性

[单选题,B1型题] 违反特殊管理的药品管理办法规定，医疗机构医生为自己开具麻醉药品应当由单位（）A .责令停产、停业B .吊销执照C .追究刑事责任D . D.承担民事责任E .给予行政处分

[单选题,A1型题] 下列情形以劣药论处的是（）A .变质的B .被污染的C .标明的适应证超出规定范围的D . D.超过有效期E .药监部门规定禁止使用的

[单选题,A1型题] 一般处方的有效期为（）A . 当日B . 2日C . 3日D . 4日E . 5日

[单选题,B1型题] 企业生产中药饮片应具有（）A .《药品经营许可证》B .《药品生产许可证》C .《医疗机构制剂许可证》D . D.药品注册商标E .药品批准文号

[单选题,B1型题] 连续使用后易产生生理依赖性、能成瘾癖的药品是（）A .戒毒药品B .麻醉药品C .精神药品D . D.放射性药品E .医疗用毒性药品

[单选题,B1型题] 违反特殊管理的药品管理办法规定，情节严重，造成犯罪的应当（）A .责令停产、停业B .吊销执照C .追究刑事责任D . D.承担民事责任E .给予行政处分

[单选题,B1型题] 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）A .戒毒药品B .麻醉药品C .精神药品D . D.放射性药品E .医疗用毒性药品

[单选题,A1型题] 特殊情况下延长处方有效期最长为（）A .3日B .5日C .7日D . D.14日E .28日

[单选题,A1型题] 下列各项，不属法定特殊管理药品的是（）A . 生化药品B . 放射性药品C . 医疗用毒性药品D . 麻醉药品E . 精神药品

[单选题,B1型题] 加强药品质量的监督管理体现的是药品特殊性的（）A . 药品使用的专属性B . 需要用药的限时性C . 用药后果的两重性D . 质量控制的严格性E . 药品生产过程的时间性

[单选题,A1型题] 依法按劣药论处的是（）A . 未标明有效期的药品B . 不良反应大的药品C . 以他种药品冒称此种药品D . 有禁忌证的药品E . 因药品包装不方便医疗使用的药品

[单选题,B1型题] 生产中成药应有国务院药品监督管理部门发给的（）A . 《药品经营许可证》B . 《药品生产许可证》C . 《医疗机构制剂许可证》D . 药品注册商标E . 药品批准文号

[单选题,A1型题] 下列情形以假药论处的是（）A . 超过有效期的B . 不注明生产批号的C . 变质的D . 擅自添加香料的E . 直接接触药品包装未经批准的

[单选题,B1型题] 麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂每张处方不得超过（）A . 二日极量B . 一次常用量C . 三日常用量D . 四日极量E . 七日常用量

[单选题,A1型题] 按照《处方管理办法》文件，处方是医师为患者开具的一种（）A .医疗诊断证明B .患者用药凭证的医疗文书C .用药的标准规范D . D.用药的技术规范E .资质证明文件

[单选题,B1型题] 由消费者自行判断、购买和使用的药品是（）A . 新药B . 处方药C . 非处方药D . 劣药E . 假药

[单选题,A1型题] 下列情形的药品中按假药论处的是（）A . 不注明或者更改生产批号B . 超过有效期的C . 未标明有效期或者更改有效期的D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E . 所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

[单选题,A1型题] 普通处方的保存期限是（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,B1型题] 第一类精神药品处方保存期限为（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,A1型题] 下面关于特殊管理药品的正确描述不包括（）A .麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用B .精神药品分为第一类和第二类C .特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品D . D.特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量E .使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训

[单选题,A1型题] 根据《药品管理法》规定，下列不能按劣药论处的药品是（）A . 超过有效期的B . 被污染的C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D . 不注明或者更改生产批号的E . 未标明有效期或者更改有效期的

[单选题,A1型题] 医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括（）A . 必须有《医疗机构制剂许可证》B . 必须配备依法经过资格认定的药学技术人员C . 必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件D . 必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的E . 必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

[单选题,A1型题] 在药品价格管理中，医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是（）A . 企业定价B . 企业指导价C . 市场调节价D . 政府指导价E . 政府定价、政府指导价

[单选题,A1型题] 我国《药品管理法》的立法宗旨不包括（）A .为加强药品监督管理B .保证药品质量C .促进药品生产和经营企业的发展D . D.保障人体用药安全E .维护人民身体健康和用药的合法权益

[单选题,A1型题] 医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益的，应承担的法律责任是（）A . 罚款B . 警告C . 吊销医疗机构制剂许可证D . 民事赔偿E . 撤销药品批准证明文件