药品管理法题库

[单选题,A1型题] 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）A . 一年内B . 五年内C . 八年内D . 十年内E . 十五年内

[单选题,A1型题] 进口药品的审查机构是（）A .国务院药品监督管理部门B .省级药品监督管理部门C .县级药品监督管理部门D . D.市级药品监督管理部门E .地区药品监督管理部门

[单选题,A1型题] 下列关于药品广告内容的说法不正确的是（）A .必须真实、合法，不得含有虚假的内容B .以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准C .非药品广告不得有涉及药品的宣传D . D.可以用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E .药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证

[单选题,A1型题] 《进口药品注册证》的有效期是（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 4年E . 5年

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是（）A .市场调节，方便群众购药B .合理布局，保证质量C .合理布局，方便群众购药D . D.品种齐全，诚实信用E .公平合理，救死扶伤

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品的企业应当（）A .向国务院药品监督管理部门登记备案B .向进口海关登记备案C .向口岸所在地药品监督管理部门登记备案D . D.向口岸所在地药品检验机构登记备案E .向国务院药品监督管理部门的药品检验机构登记备案

[单选题,A1型题] 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）A .企业自由处理B .企业自行销毁C .原发证机关缴销D . D.原发证机关存档E .原发证机关收回

[单选题,A1型题] 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0.02%（g/ml），根据《中华人民共和国药品管理法》应（）A .追究该医院法定代表人的责任B .追究负责供应该药品的药品批发企业的责任C .直接追究该药品生产企业的责任D . D.分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任E .按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件，不包括（）A .具有依法经过资格认定的药学技术人员B .具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C .具有保证所经营药品质量的规章制度D . D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E .具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员

[单选题,A1型题] 药品价格的主管部门是（）A . 商务部B . 国家食品药品监督管理总局C . 工商总局D . 国家中医药管理局E . 国家发展改革委员会

[单选题,A1型题] 发布药品广告必须经（）A .企业所在地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号B .企业所在地省级药监管理部门批准，并发给药品广告批准文号C .广告发布地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号D . D.广告发布地省级卫生行政部门审批，并发给药品广告批准文号E .企业所在地省级工商行政管理部门审批，并发给药品广告批准文号

[单选题,A1型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是（）A .药品成分的含量不符合国家药品标准的B .所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的C .擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的D . D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E .未标明有效期或者更改有效期的

[单选题,A1型题] 下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）A .实行定点经营制度B .药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药C .药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药D . D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布E .医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡

[单选题,B1型题] 标签上必须印有规定标志的药品是（）A .处方药B .非处方药C .植物药D . D.生物药E .医疗机构配置的制剂

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按劣药论处的情形是（）A .所标明的适应证超出规定范围的B .所标明的功能主治超出规定范围的C .药品成分的含量不符合国家药品标准的D . D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E .使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

[单选题,A1型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）A . 通用名称B . 批准文号C . 生产日期D . 商品名称E . 贮存条件

[单选题,A1型题] 下列对医疗用毒性药品管理论述错误的是（）A .医师可以开写毒性药品的制剂、原料药的处方B .处方中没有注明生用的毒性中药，应当付炮制品C .处方一次有效D . D.专人、专柜加锁保管，建立登记本E .处方调配时应认真负责，计量准确

[单选题,A1型题] 下列错误论述药品包装材料和容器管理规定的是（）A . 直接接触药品的必须符合药用要求B . 不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器C . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用D . 发运中药材必须有包装E . 中药饮片包装必须印有或贴有标签。标签注明品名、规格，不需注产地、批号等

[单选题,A1型题] 违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）A .1年B .2年C .3年D . D.4年E .5年

[单选题,B1型题] 药品经营企业购进药品（）A .必须执行检查制度B .必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项C .必须有真实、完整的购销记录D . D.必须执行药品保管制度E .必须根据医师处方

[单选题,A1型题] 除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）A . 饮片B . 中成药C . 药材D . 化学药E . 抗生素

[单选题,A1型题] 药品包装和标签上可以不必注明的是（）A .通用名称B .专利批准文号C .生产批准文号D . D.生产批号E .有效期

[单选题,A1型题] 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国务院有权限制或者禁止出口的是（）A .国内供应不足的药品B .有关部门规定的生物制品C .没有实施批准文号管理的中药材D . D.新药或已有国家标准的药品E .新发现的药材

[单选题,A1型题] 可以发布药品广告的是（）

[单选题,A1型题] 下列对药品广告管理的论述错误的是（）A .药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B .处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同制定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C .药品广告的内容以国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准，不得含有虚假的内容D . D.药品广告的内容必须真实、合法E .不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、

[单选题,A1型题] 非药品生产合法性的标志为（）A .新药证书B .专利批准文号C .生产批准文号D . D.生产批号E .有效期

[单选题,A1型题] 关于实行市场调节价的药品，下列说法不正确的是（）A .应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格B .应当遵守国务院价格主管部门关于药价管理的规定，制定和标明药品零售价格C .除依法实行政府定价、政府指导价以外的药品定价方式D . D.药品经营企业不得自行改变药品价格E .禁止暴利和损害用药者利益的价格欺诈行为

[单选题,A1型题] 不需要印有规定标志的是（）A .处方药B .非处方药C .外用药D . D.麻醉药品E .医疗用毒性药品

[单选题,A1型题] 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）A . 药品广告的内容必须真实、合法B . 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C . 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证D . 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明E . 非药品广告不得有涉及药品的宣传

[单选题,B1型题] 被污染的药品的是（）A . 假药B . 劣药C . 质量不好的合格药品D . 中成药E . 进口药