药品管理法题库

[单选题,A1型题] F药厂销售代表和某医院多名医师约定，医师在处方时使用F药厂生产的药品，并按使用量的多少给予提成。事情曝光以后，按《药品管理法》的规定，对F药厂可以作出行政处罚的部门是（）。A . 药品监督管理部门B . 工商行政管理部门C . 税务管理部门D . 医疗保险部门E . 卫生行政部门

[配伍题,B1型题] 医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）。医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责人（）。医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）。药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）。A . 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B . 卫生行政部门或单位给予处分C . 工商行政部门吊销其营业执照D . 医疗机构依法承担赔偿E . 工商行政部门吊销

[单选题,A1型题] 下列关于药品含义的表述不正确的是（）。A . 药品用于预防、治疗、诊断人的疾病B . 药品有目的地调节人的生理功能C . 中药材、中药饮片、中成药、化学原料药属于药品D . 药品包括抗生素、生化药品、放射性药品E . 血液、疫苗、血液制品和诊断药品属于药品

[单选题,A1型题] 下列按照假药论处的是（）。A . 超过有效期的药品B . 所标明的适应证超出规定范围的药品C . 更改有效期的药品D . 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E . 未注明有效期的药品

[单选题,A1型题] 下列关于劣药的说法不正确的是（）。A . 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C . 不注明生产批号的药品按照劣药论处D . 更改生产批号的药品按照劣药论处E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

[单选题,A1型题] 国家实行特殊管理的药品不包括（）。A . 麻醉药品B . 疫苗C . 精神药品D . 医疗用毒性药品E . 放射性药品

[单选题,A1型题] 下列按照劣药论处的是（）。A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B . 变质的药品C . 未注明有效期的药品D . 所标明的功能超出规定范围的药品E . 被污染的药品

[单选题]某医疗机构在药品购销中暗中收受回扣，依法对其给予罚款处罚的机关是（）A . 卫生行政部门B . 药品监督管理部门C . 工商行政管理部门D . 中医药管理部门E . 劳动保障行政部门

[单选题]某医生经常开具药量一个月以上的处方，被医务处发现3次，且无正当理由。该医师应当被提出（）A . 责令改正B . 警告C . 罚款10万元以下D . 暂停执业活动6个月以上1年以下E . 吊销其医师执业证书

[单选题]医师在处方时使用某药厂生产的药品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对于医师的错误行为，有权决定给予处分、没收违法所得的部门是（）A . 卫生行政部门B . 药品监督管理部门C . 工商行政管理部门D . 中医药管理部门E . 劳动保障行政部门

[单选题]某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是（）A . 国家工商行政管理部门B . 省级药品监督管理部门和卫生行政部门C . 国家药品监督管理部门D . 国务院卫生行政部门E . 国家中医药管理部门

[单选题]某血站非法采血、出售无偿献血血液，被县卫生行政部门发现，除没收非法所得，还应并处（）A . 责令改正B . 警告C . 罚款10万元以下D . 暂停执业活动6个月以上1年以下E . 吊销其医师执业证书

[单选题,A1型题] 下列按照假药论处的是（）A . 超过有效期的药品B . 所标明的适应证超出规定范围的药品C . 更改有效期的药品D . 药品成分的含量不符合国家药品标准的药品E . 未注明有效期的药品

[单选题,B1型题] 医疗机构违反法律规定，给药品使用者造成损害的（）A . 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B . 卫生行政部门或单位给予处分C . 工商行政部门吊销其营业执照D . 医疗机构依法承担赔偿E . 工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

[单选题,A2型题] M药厂销售代表在和某医院几名医师达成协议后，医师在开处方时使用M药厂生产的产品，并按使用量的多少收受了药厂给予的提成。事情曝光以后，对M药厂按《药品管理法》的有关规定处理；对于医师的错误行为，有权决定给予没收违法所得的部门是（）A . 药品监督管理部门B . 工商行政管理部门C . 医师协会D . 消费者权益保护协会E . 卫生行政部门

[单选题,A1型题] 下列按照劣药论处的是（）A . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品B . 变质的药品C . 未注明有效期的药品D . 所标明的功能超出规定范围的药品E . 被污染的药品

[单选题,B1型题] 医疗机构的负责人收受药品经营企业代理人的财物，但是不构成犯罪的，对该负责人（）A . 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B . 卫生行政部门或单位给予处分C . 工商行政部门吊销其营业执照D . 医疗机构依法承担赔偿E . 工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

[单选题,A1型题] 下列关于劣药的说法不正确的是（）A . 药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B . 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C . 不注明生产批号的药品按照劣药论处D . 更改生产批号的药品按照劣药论处E . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处

[单选题,B1型题] 药品经营企业的代理人给予使用其药品的医疗机构的医师财物且情节严重的，除了对该药品经营企业罚款外，还可以对该药品经营企业（）A . 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B . 卫生行政部门或单位给予处分C . 工商行政部门吊销其营业执照D . 医疗机构依法承担赔偿E . 工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

[单选题,B1型题] 医疗机构在药品购销中暗地给予、收受回扣或者其他利益的（）A . 由工商行政管理部门处1万元以上20万元以下的罚款B . 卫生行政部门或单位给予处分C . 工商行政部门吊销其营业执照D . 医疗机构依法承担赔偿E . 工商行政部门吊销其《药品经营许可证》

[单选题,A1型题] 使用未取得批准文号的原料药生产的药品是（）A .假药B .劣药C .质量不好的合格药品D . D.中成药E .进口药

[单选题,B1型题] 麻醉药品糖浆剂的每张处方（）A . 不得超过1日常用量B . 不得超过2日常用量C . 不得超过3日常用量D . 不得超过5日常用量E . 不得超过7日常用量

[单选题,B1型题] 既属于毒性药，又属于贵重药物的是（）A . 闹羊花B . 蟾酥C . 雄黄D . 朱砂E . 红粉

[单选题,B1型题] 注射用麻醉药每张处方不得超过（）A . 不得超过1日极量B . 不得超过2日极量C . 不得超过2日常用量D . 不得超过5日极量E . 不得超过7日极量

[单选题,B1型题] 审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）A .国务院药品监督管理部门B .国务院卫生行政部门C .国务院劳动和社会保障部门D . D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E .省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

[单选题,A1型题] 进口药品允许从口岸进口，但必须具有（）A .药品注册证书B .进口药品注册证书C .进口药品通关单D . D.药品说明书E .进口准许证

[单选题,B1型题] 直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品（）A . 静脉输液B . 麻醉药品C . 精神药品D . 医药用毒性药品E . 放射性药品

[单选题,A1型题] 下列错误论述医疗机构药剂管理规定的是（）A .医疗机构配制制剂，需要取得省级药监部门发给的医疗机构制剂许可证B .医疗机构配置的制剂，应当是本单位临床需要而市场上供应少，供应不足的品种C .配置的制剂必须按照规定进行质量检验D . D.不得在市场销售E .调配处方，必须核对，对处方中所列药品不得擅自更改或代用

[单选题,A1型题] 进口国家规定范围内的精神药品，必须具有（）A .药品注册证书B .进口药品注册证书C .进口药品通关单D . D.药品说明书E .进口准许证

[单选题,A1型题] 下列不得在市场销售的药品是（）A .处方药制剂B .非处方药制剂C .植物药制剂D . D.生物药制剂E .医疗机构配置的制剂