• 药品经营与使用管理题库

除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有

[多选题] 除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有()A . 高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历B . 高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历C . 本专业高级技术职务任职资格D . 药师以上专业技术职务任职资格

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  • 提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()

    [单选题]提供互联网药品信息服务的网站,发布药品广告的审查批准部门是()A . 信息产业主管部门B . 电信管理机构C . 卫生行政部门D . 药品监督管理部门

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  • 儿科处方印刷用纸为()

    [单选题]儿科处方印刷用纸为()A . 白色B . 淡红色C . 淡绿色D . 淡黄色

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  • 有关处方书写正确的是()

    [多选题] 有关处方书写正确的是()A . 患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致B . 字迹清楚,不得涂改C . 患者年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重D . 药品用法用量特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

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  • 基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指()

    [单选题]基本医疗保险药品目录中的“甲类目录”是指()A . 从国家基本药物中遴选出来,在全国范围内使用的药品B . 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品C . 可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品D . 临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品

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  • 药品批发企业销售记录保存的时限应当是()

    [单选题]药品批发企业销售记录保存的时限应当是()A . 至少1年B . 至少2年C . 至少3年D . 至少5年

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  • 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形

    [多选题] 药品批发企业出库时应当对照销售记录进行复核,不得出库并报告质量管理部门处理的情形包括()A . 药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏B . 标识内容与实物不符C . 标签脱落、字迹模糊不清D . 药品已超过有效期

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  • 三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当

    [单选题]三级综合医院药学部药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的应当不低于()A . 6%B . 10%C . 13%D . 15%

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  • 关于药品分类管理的说法,正确的有()

    [多选题] 关于药品分类管理的说法,正确的有()A . 根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径的不同,对药品分为处方药和非处方药B . 根据药品的安全性,非处方药分为甲、乙两类C . 非处方药目录由国家药品监督管理部门遴选、审批、发布和调整D . 各省可以根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当调整乙类非处方药目录

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  • 甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验

    [单选题]甲医疗机构拟从乙药品批发企业一种购进以前从未购进过的丙抗菌药物甲医疗机构应当查验的证明文件不包括()A . 乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》B . 乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证C . 丙抗菌药物的药品标准D . 丙抗菌药物的批准证明文件

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  • 有关处方销毁的说法,正确的是()

    [多选题] 有关处方销毁的说法,正确的是()A . 处方保存期满后方可销毁B . 处方销毁须经医疗机构主要负责人批准C . 处方销毁须经卫生行政部门批准D . 处方销毁应登记备案

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  • 某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为()

    [单选题]某医疗机构药师调剂一含有青霉素针剂的8个月男孩的处方该处方的印刷用纸为()A . 淡黄色B . 淡绿色C . 淡红色D . 白色

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  • 《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发()

    [单选题]《药品经营许可证》应在有效期满多久之前申请换发()A . 30日B . 6个月C . 3年D . 5年

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  • 致癌属于()

    [单选题]致癌属于()A . A型药品不良反应B . B型药品不良反应C . C型药品不良反应D . 新的药品不良反应

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  • 药品与地面的间距()

    [单选题]药品与地面的间距()A . 不小于5厘米B . 不小于10厘米C . 不小于15厘米D . 不小于30厘米

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  • 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()

    [多选题] 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用()A . 《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种B . 《国家基本医疗保险药品目录》收录的抗菌药物品种C . 《国家处方集》收录的抗菌药物品种D . 口服剂型的抗菌药物

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  • 特异体质反应属于()

    [单选题]特异体质反应属于()A . A型药品不良反应B . B型药品不良反应C . C型药品不良反应D . 新的药品不良反应

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  • 严重药品不良反应是指因服用药品()

    [多选题] 严重药品不良反应是指因服用药品()A . 导致癌、致畸、致出生缺陷的不良反应B . 导致住院费用增加的不良反应C . 导致显著的或者永久的器官功能的损伤的不良反应D . 导致显著的或者永久的人体伤残的不良反应

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  • 需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为()

    [单选题]需要定期向统筹地区社会保险经办机构报告处方外配服务及费用发生情况的应为()A . 定点医疗机构B . 零售连锁药店C . 医疗机构D . 定点零售药店

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  • 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()

    [多选题] 药品零售企业质量管理部门或人员的职责包括()A . 负责对所采购药品合法性的审核B . 负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作C . 负责对不合格药品的确认及处理D . 负责假劣药品的报告

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  • 门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过()

    [单选题]门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过()A . 一次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量

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  • 提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()

    [单选题]提供互联网药品信息服务的网站,发布医疗器械广告的审查批准部门是()A . 信息产业主管部门B . 电信管理机构C . 卫生行政部门D . 药品监督管理部门

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  • 下列选项中可以单色印刷的是()

    [单选题]下列选项中可以单色印刷的是()A . 非处方药专有标识B . 非处方药红色专有标识C . 非处方药绿色专有标识D . 药品的使用说明书和大包装上的非处方药专有标识

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  • 药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()

    [单选题]药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()A . 1日内B . 3日内C . 7日内D . 15日内

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  • 门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()

    [单选题]门(急)诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()A . 1次常用量B . 3日常用量C . 7日常用量D . 15日常用量

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  • 可以单色印刷非处方药专有标识的是()

    [单选题]可以单色印刷非处方药专有标识的是()A . 标签和内包装B . 使用说明书和大包装C . 标签和使用说明书D . 标签和大包装

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  • 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时()

    [单选题]药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时()A . 应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告B . 应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方C . 应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配D . 不得调剂

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  • 不能纳入基本医疗保险用药的范围的是()

    [单选题]不能纳入基本医疗保险用药的范围的是()A . 《中华人民共和国药典》(现行版)收载的药品B . 国家药品监督管理部门批准正式进口的药品C . 符合国家药品监督管理部门颁发标准的药品D . 血液制品、蛋白类制品(特殊适应症与急救、抢救除外)

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  • 非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()

    [单选题]非经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为()A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年

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  • 抗菌药物分级管理目录的制定部门是()

    [单选题]抗菌药物分级管理目录的制定部门是()A . 县级卫生行政部门B . 市级卫生行政部门C . 省级卫生行政部门D . 国家卫生行政部门

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