[单选题]下列属于良性皮肤肿瘤的是：（）A . Bowen病B . 粘膜白斑C . 蕈样肉芽肿D . 汗管瘤
[单选题]下列关于毛周角化病错误的是：（）A . 是常染色体显性遗传病B . 发病机制未明，可能与维生素A缺乏有关C . 常见于青少年D . 好发于上臂、股内侧E . 冬重夏轻
[名词解释,简答题] 遗传性皮肤病中鳞癌发病率高的疾病是（）和（）。
[填空题] 家族性慢性良性天疱疮的尼氏征（），直接免疫荧光（）。
[单选题]下列有关基底细胞癌的叙述正确的是：（）A . 本病又称基底细胞上皮瘤，是一良性皮肤肿瘤。B . 本病生长极其迅速，很快发生转移。C . 本病临床分为七种类型。D . 本病多见于老年人，好发于暴光部位，特别是颜面部。
[单选题]下列关于遗传性大疱性表皮松解症错误的是：（）A . 皮肤受到轻微摩搽或碰撞后出现水疱及血疱B . 水疱易发生在肢端及四肢关节伸侧C . 皮损愈后可形成瘢痕，出现粟丘疹D . 血清中无抗基底膜带自身抗体E . 目前尚无特效疗法
[名词解释] 瘢痕疙瘩（keloid）和肥厚性瘢痕（hypertrophicscar）
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 水疱位于透明层内的是（）。A . 单纯型大疱性表皮松解症B . 交界型大疱性表皮松解症C . 营养不良型大疱性表皮松解症D . 寻常型天疱疮E . 大疱性类天疱疮
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 与毛周角化病的发病无关的是（）。A . 常染色体显性遗传B . 维生素A缺乏C . 代谢障碍D . 内分泌异常E . X染色体显性遗传
[问答题,论述题] 叙述氧化锆式氧传感器在发动机2000r/m时的标准信号特征，如果检测到氧传感器信号始终处于0.8V左右，请分析其原因。
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 全基因组外显子测序（）。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 鱼鳞病不会出现的皮损表现是（）。A . 全身覆有一层火棉胶样膜B . 薄壁松弛性水疱C . 淡黄色坚硬角化斑块D . 薄膜现象E . 皮肤潮红、湿润和表皮剥脱
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 鱼鳞病最常见的临床类型是（）。A . 板层状鱼鳞病B . 寻常型鱼鳞病C . 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病D . 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E . 性连锁鱼鳞病
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 临床皮损表现为广泛鳞屑及局限性角化性疣状丘疹，呈"豪猪"样外观的是（）。A . 寻常型鱼鳞病B . 板层状鱼鳞病C . 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病D . 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E . 性连锁鱼鳞病
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 毛周角化病又称为（）。A . 扁平苔藓B . 瘰疬性苔藓C . 小棘苔藓D . 毛发角化病E . 毛发红糠疹
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 分离分析（）。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下哪项不是各型鱼鳞病的共同特点（）。A . 皮肤干燥B . 表皮角化过度C . 片状鱼鳞样固着性鳞屑D . 伴有掌跖角化E . 单基因遗传病
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下与编码Ⅶ型胶原基因突变有关的是（）。A . 单纯型大疱性表皮松解症B . 交界型大疱性表皮松解症C . 大疱性类天疱疮D . 获得性大疱性表皮松解症E . 营养不良型大疱性表皮松解症
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 遗传性掌跖角化病与获得性掌跖角化病的鉴别要点是（）。A . 皮损特点B . 指甲的改变C . 发病年龄及家族史D . 组织病理学检查E . 是否伴有掌跖多汗
[单选题,B1型题] 连锁分析（）。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 单纯型大疱性表皮松解症（）。A . 是最重型B . 水疱发生在表皮基底细胞层C . 尼氏征阳性D . 水疱位置较深E . 愈合后遗留瘢痕
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 遗传性掌跖角化病（）。A . 有两种临床类型B . 一定伴有掌跖多汗C . 都在婴儿期发病D . 少数可累及手足背及肘膝部E . 为X染色体隐性遗传
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下属于单基因遗传性皮肤病的是（）。A . 斑秃B . 白癜风C . 鱼鳞病D . 银屑病E . 系统性红斑狼疮
[单选题,B1型题] 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病（）。A . 致病基因定位于1q21B . 大部分患者Xp22.3上编码类固醇硫酸酯酶（STS）的基因缺失C . 与染色体14q11.2的谷氨酰胺转移酶1（TGM1）基因突变、缺失、插入有关D . 定位于12q13.3、17q21.2的角蛋白1（KRT1）和角蛋白10（KRT10）基因突变E . 由多个基因如TGM1基因、12-R脂氧合酶基因等突变有关
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 染色体14q11.2的TGM1基因突变、缺失、插入可引起哪种类型鱼鳞病（）。A . 寻常型鱼鳞病B . 性连锁鱼鳞病C . 板层状鱼鳞病D . 先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病E . 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下哪项不属于各型大疱性表皮松解症的共同特点（）。A . 皮肤受到碰撞后出现水疱B . 愈合后无瘢痕C . 四肢伸侧容易发生D . 可见粟丘疹E . 可使指趾甲萎缩或甲缺如
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 全基因组关联研究（）。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
[单选题,B1型题] 突变筛查（）。A . 明确遗传模式B . 对某种疾病的致病基因进行染色体定位及克隆C . 明确某种单基因皮肤病的分子发病机制D . 从全基因组水平筛查疾病相关的遗传变异E . 从全基因组外显子水平鉴定疾病发病直接相关的功能性变异
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 以下关于板层状鱼鳞病的描述正确的是（）。A . 系常染色体显性遗传B . 皮损以肢体伸侧为重C . 常伴掌跖角化D . 面部皮肤正常E . 外阴无受累