医药药品职业技能鉴定题库

[单选题]硬胶囊的八种规格中，较少使用的有()A．2B．3C．4D．000

[单选题]批检验记录属于()A．验证文件B．生产记录C．生产管理文件D．质量管理文件

[单选题]以下哪项不符合硬胶囊剂的质量要求()A．外观整洁B．变形C．无异味D．无破裂

[单选题]颗粒剂的质量要求有()A．色泽一致B．粒径均一C．干燥D．以上均对

[单选题]列入国家药品标准的药品名称为()A．药品化学名称B．药品商品名称C．药品通用名称D．药品别名

[单选题]按《中国药典》的规定，三号筛即()目筛A．50B．65C．80D．100

[单选题]胶囊剂囊材的主要成分是()A．水B．乙醇C．甘油D．明胶

[单选题]颗粒剂固体辅料，此剂型可选用下述哪种辅料?( )A．液体石蜡B．甘油明胶C．糊精D．虫胶E．乙醇

[单选题]（）是世界各国医药行业所共同遵循的医药职业道德A．药械必须货真价实B．药械必须安全有效C．药械必须审批注册D．药械必须按需配送

[单选题]以研磨作用为主的粉碎器械()A．旋转式切药机B．振动磨C．铁研船、研体D．羚羊角粉碎机E．万能磨粉机、冲钵

[单选题]关于GMP的人员卫生的叙述，错误的是()A．进入洁净区的人员可佩戴饰物B．100级层流下不宜裸手操作C．进入洁净区的人员不可化装D．工作服应制定清洗周期

[单选题]G．MP不适用于()的生产A．药物制剂全过程B．中药制剂全过程C．中药饮片D．原料药生产全过程

[单选题]物料是指()A．原料B．辅料C．包装材料D．原料、辅料、包装材料

[单选题]省、自治区、直辖市人民政府的()负责本行政区域的药品监督管理工作A．行政管理部门B．工商管理部门C．卫生行政部门D．药品监督管理部门

[单选题]药品生产企业必须按依据药品管理法制定的()组织生产A．GMPB．GSPC．GLPD．GCP

[单选题]片剂包衣的目的，错误的是()A．增加药物的稳定性B．便于识别C．增加片剂的重量D．掩盖药物的不良气味

[单选题]国家药品标准由()进行审定和修定A．卫生部B．药品评价中心C．新药评审委员会D．药典委员会

[单选题]中药饮片生产企业必须获得()A．药品生产许可证B．药品经营许可证C．进口药品注册证D．医疗机构制剂许可证

[单选题]胶囊填充岗位生产环境相对湿度要求为()A．20～25%B．25～35%C．30～35%D．35～45%

[单选题]制定《药品管理法》的目的是()A．保证药品供应B．保证药品质量C．保证药品合法经营D．保证药学事业的发展

[单选题]清场由()进行操作A．工艺员B．生产管理人员C．质量检验员D．生产人员

[单选题]待压片的干颗粒，其质量要求，不正确的是()A．含水量在3%以上B．颗粒硬度适中C．疏散度适宜D．主药含量符合规定

[单选题]职业道德在社会主义时期，是社会主义道德原则在职业生活和()中的具体体现A．社会生活B．社会关系C．职业守则D．职业关系

[单选题]压片前整粒常用的筛网一般为()目A．10～20B．14～20C．12～20D．10～16

[单选题]片剂制备时常用的润滑剂不包括()A．氢化植物油B．淀粉C．硬脂酸镁D．滑石粉

[单选题]现行《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的是()A．国务院药品监督部门B．国务院卫生行政部门C．国务院产品质量监督部门D．国务院食品、药品监督管理部门

[单选题]片剂的外包装要求在()下进行A．一般生产区B．10000级洁净区C．10万级洁净区D．30万级洁净区

[单选题]药品生产许可证必须标明()和有效期A．生产范围B．销售范围C．经济性质D．法人代表

[单选题]一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A．批包装记录B．批生产记录C．批号D．生产工艺规程

[单选题]胶囊填充岗位生产环境温度要求保持()℃左右A．20B．25C．30D．35