• 医药药品职业技能鉴定题库

药品零售企业必须建立真实完整的()

[单选题]药品零售企业必须建立真实完整的()A.销售记录B.不良反应记录C.咨询记录D.购进记录

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  • 我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()

    [单选题]我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是()A.1995年10月1日B.1990年7月1日C.1985年10月1日D.1980年7月1日

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  • 药品广告的审核机关是()

    [单选题]药品广告的审核机关是()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政部门D.省卫生厅

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  • 片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()

    [单选题]片剂制备时常用的润滑剂剂不包括()A.硬脂酸镁B.滑石粉C.PEGD.淀粉

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  • 职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的()

    [单选题]职业道德修养的根本目的在于培养人的高尚的()A.觉悟B.政治工作思想C.观点D.道德品质

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  • 片剂制备时常用的崩解剂不包括()

    [单选题]片剂制备时常用的崩解剂不包括()A.CMSNaB.乳糖C.干燥淀粉D.PVPP

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  • ()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求

    [单选题]()、爱人民、爱劳动、爱科学和社会主义是社会主义道德建设的基本要求A.爱民族B.爱祖国C.爱和平D.爱团结

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  • 从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品

    [单选题]从事生产、销售假劣药品情节特别严重的企业及直接负责的主管人员()年内不得从事药品生产A.五年B.十年C.十五年D.二十年

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  • 生产药品所需要的原料、辅料必须符合()

    [单选题]生产药品所需要的原料、辅料必须符合()A.食用标准要求B.化学纯标准要求C.分析纯标准要求D.药用要求

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  • 宜制成胶囊剂的药物是()

    [单选题]宜制成胶囊剂的药物是()A.易溶性药物B.吸湿性药物C.风化性药物D.对光敏感的药物

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  • 羟丙基纤维素()

    [单选题]羟丙基纤维素()A.MCB.CMSC.PVPD.HPCE.CAP

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  • 由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德

    [单选题]由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德A.独立性B.社会性C.实践性D.创造性

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  • 洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()

    [单选题]洁净室(区)与非洁净室(区)之间必须设立()A.防火设施B.防尘设施C.防潮设施D.缓冲设施

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  • 职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是()对社会所承担的道德责任和义

    [单选题]职业道德不仅是从业人员在职业活动中行为要求,而且是()对社会所承担的道德责任和义务A.本人B.本部门C.本单位D.本行业

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  • 接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()

    [单选题]接受新药技术转让的企业必须取得药品生产许可证和()A.GMP证书B.GSP证书C.GLP证书D.GAP证书

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  • 新药的试生产期为()

    [单选题]新药的试生产期为()A.1年B.2年C.5年D.10年

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  • 市售硬胶囊有八种规格,最大号是()

    [单选题]市售硬胶囊有八种规格,最大号是()A.0B.00C.1D.000

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  • 能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()

    [单选题]能全部通过五号筛,并含能通过六号筛不少于95%的粉末为()A.粗粉B.中粉C.细粉D.最细粉

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  • 湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()

    [单选题]湿法制粒压片工艺中制粒的目的是改善药物的()A.可压性和流动性B.润滑性和稳定性C.崩解性和溶出性D.抗静电性

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  • 片剂制备时常用的崩解剂不包括()

    [单选题]片剂制备时常用的崩解剂不包括()A.干燥淀粉B.CCNaC.乙醇D.PVPP

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  • 按规定,天平的相对误差不得超过()

    [单选题]按规定,天平的相对误差不得超过()A.±25%B.±15%C.±10%D.±20%

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  • 市售硬胶囊有八种规格,最小号是()

    [单选题]市售硬胶囊有八种规格,最小号是()A.5B.4C.3D.2

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  • 硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()

    [单选题]硬胶囊剂在包装前可用喷有液状石蜡的纱布包起滚搓,其目的是胶囊()A.含量符合要求B.药物与辅料混合均匀C.提高药物的稳定性D.光亮

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  • 胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃

    [单选题]胶囊剂在贮藏时,其存放环境的温度不得高于()℃A.20B.30C.40D.50

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  • 下列关于生产记录的内容不包括()

    [单选题]下列关于生产记录的内容不包括()A.产品名称B.生产批号与生产日期C.操作者与复核者的签名D.验证方案与验证报告

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  • 操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()

    [单选题]操作前洁净室(区)空气常用的灭菌方法是()A.热压灭菌法B.化学药剂灭菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法

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  • 以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()

    [单选题]以下关于压片时造成黏冲原因的叙述,错误的是()A.颗粒含水量过大B.冲头表面粗糙C.压力过大D.润滑剂用量不当

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  • 《药品管理法》从()开始实施

    [单选题]《药品管理法》从()开始实施A.2001年2月28日B.2001年9月28日C.2001年12月1日D.2001年1月1日

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  • 开办药品生产企业必需具备()

    [单选题]开办药品生产企业必需具备()A.《药品经营许可证》B.《药品经营许可证》和《营业执照》C.《药品生产许可证》D.《药品生产许可证》和《营业执照》

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  • 以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()

    [单选题]以下措施不能克服压片时出现松片现象的是()A.将颗粒增粗B.细粉含量控制适中C.调整压力D.颗粒含水量控制适中

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