[配伍题,B型题] 四环素口服影响Fe2+吸收()阿托品解救有机磷农药中毒()A .生理性拮抗或协同B .受体水平拮抗或协同C .干扰神经递质转运D .络合反应E .置换反应
[单选题,A型题] 脂溶性药物从胃肠道吸收，主要是通过（）A .主动转运吸收B .简单扩散吸收C .易化扩散吸收D .载体吸收E .过滤方式吸收
[单选题,A型题] 麻黄碱短期内用药数次后效应降低，称为（）A .习惯性B .快速耐受性C .成瘾性D .抗药性E .以上都不对
[单选题]下列关于身体依赖性特征的叙述中，哪条不对（）A .为连续用药，可不择手段地获得药品B .用药量有加大的趋势C .停药后病人有戒断症状D .对用药病人危害不大E .以上都不是
[单选题,A型题] 药物主动转运的特点是()A .由载体进行，消耗能量B .由载体进行，不消耗能量C .不消耗能量，无竞争性抑制D .消耗能量，无选择性E .无选择性，有竞争性抑制
[单选题,A型题] 关于药物在体内转化的叙述错误的是（）A .生物转化是药物消除的主要方式之一B .主要的氧化酶是细胞色素P450酶C .P450酶对底物具有高度的选择性D .有些药物可抑制肝药酶的活性E .P450酶的活性个体差异较大
[配伍题,B型题] 弱酸性药物在酸性环境中()弱酸性药物在碱性环境中()弱碱性药物在碱性环境中()弱碱性药物在酸性环境中()A .解离度大B .解离度小C .极性大D .极性小E .脂溶性大
[多选题,X型题] 药物的拮抗作用包括（）A .生理性拮抗B .药理性拮抗C .化学性拮抗D .遗传性拮抗E .专向性拮抗
[单选题,A型题] 药物的主要排泄器官为（）A .肝B .肾C .小肠D .汗液E .唾液
[单选题,A型题] 药物简单扩散的特点是（）A .需要消耗能量B .有饱和抑制现象C .可逆浓度差运转D .需要载体E .顺浓度差转运
[多选题,X型题] 药物血浆半衰期的意义有()A .确定给药间隔时间B .可计算第一次静脉注射后，作用开始的时间C .可计算反复恒量给药达坪值的时间D .可计算药物的Vd值E .计算给药后药物在机体内消除的时间
[配伍题,B型题] 去甲肾上腺素的缩血管作用()消毒防腐剂的蛋白变性质作用()铁剂的抗贫血作用()麻黄碱的升高血压作用()A .影响神经递质或激素B .作用于特定靶点C .非特异性作用D .硫酸钡的造影作用E .补充机体所缺的物质
[多选题,X型题] 对生物转化描述正确的有（）A .药物转化后，药理活性可发生活化、失活、保持固体原有的药理活性B .第一步为氧化、还原或水解，第二步为结合C .与排泄统称为消除D .主要在肝脏进行E .主要在肾脏进行
[单选题,A型题] 决定药物每日用药次数的主要因素是（）A .吸收快慢B .作用强弱C .体内分布速度D .体内转化速度E .体内消除速度
[单选题,A型题] 受体拮抗剂的特点是，与受体（）A .无亲和力，无内在活性B .有亲和力，有内在活性C .有亲和力，有较弱的内在活性D .有亲和力，无内在活性E .无亲和力，有内在活性
[单选题,A型题] 部分激动剂的特点是（）A .与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B .与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C .与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D .被结合的受体只能一部分被活化E .能部分增强激动药的生理效应
[单选题]药物的配伍禁忌主要指（）A .吸收后和血浆蛋白的竞争性结合B .配制过程中发生的物理或化学变化C .肝药酶活性的抑制D .从肾脏排泄受抑制E .以上都不是
[单选题,A型题] 某患者经一疗程链霉素治疗后听力下降，曾停药数周后听力仍未见恢复，这属于（）A .药物的特异质反映B .药物的副作用C .药物的变态反应D .药物的急性毒性反应E .药物的后遗效应
[单选题,A型题] 对药物分布无影响的因素是（）A .药物理化性质B .组织器官血流量C .血浆蛋白结合率D .组织亲和力E .药物剂型
[配伍题,B型题] 高敏性()阿托品的解痉作用与口干便秘()治疗作用与不良反应()A .药物作用的选择性B .药物作用的两重性C .药物作用的差异性D .药物作用的量效关系E .药物作用的时效关系
[配伍题,B型题] 药物原型或其代谢物经肾小管分泌()乙醚经肺吸收麻醉()甘露醇脱水利尿作用()A .简单扩散B .主动转运C .易化扩散D .滤过E .细胞内吞
[配伍题,B型题] 与受体有亲和力，无内在活性()与受体有亲和力，内在活性弱()与受体有亲和力，内在活性强()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应降低()使激动药与受体结合的量效曲线右移，最大反应不变()A .激动药B .拮抗药C .部分激动药D .竞争性拮抗药E .非竞争性拮抗药
[配伍题,B型题] 阿托品解除胃肠痉挛时出现口干、心悸、便秘等反应()链霉素引起耳聋()长期用可乐定降压，停药次日血压迅速回升()阿斯匹林引起血管神经性水肿()A .后遗效应B .停药反应C .毒性反应D .副反应E .过敏反应
[多选题,X型题] 属于对因治疗的是（）A .青霉素治疗G+菌感染B .肾上腺素治疗支气管哮喘C .哌替啶治疗各种疼痛D .青蒿素治疗疟疾E .硫酸钡胃肠造影
[单选题,A型题] 药动学中房室模型概念的建立基于（）A .药物的分布速度不同B .药物的消除速度不同C .药物的吸收速度不同D .药物的分布容积不同E .药物的分子大小不同
[配伍题,B型题] 罂粟()阿片()阿片酊()吗啡()哌替定()A .有效成分B .制剂之一C .生药D .药用植物E .人工合成药
[配伍题,B型题] 有利于苯巴比妥排泄()与维生素K产生拮抗()肝素中毒可用解毒()促进阿司匹林排泄()保泰松与双香豆素合用可产生()A .口服NaHCO3B .硫酸鱼精蛋白C .抑制肝药酶，减少其灭活D .酸化尿液E .双香豆素
[多选题,X型题] 属于肝药酶抑制剂的有()A .氯霉素B .异烟肼C .保泰松D .别嘌醇E .西咪替丁
[单选题,A型题] 影响药物疗效的药物方面因素有（）A .给药途径B .给药剂量C .药物剂型D .以上都是E .以上都不是
[单选题,A型题] 下列哪种剂量会产生不良反应（）A .治疗量B .极量C .中毒量D .LD50E .以上均有可能