总论题库

[单选题]氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则（）A .氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B .氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C .氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D .氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E .氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等

[单选题,A型题] 关于撤药症状的描述，正确的是（）A .重复给药时机体对药物的反应性降低B .长期用药后机体对药物的反应性增强C .连续用药后机体对药物产生依赖性D .长期用药后出现中毒症状E .长期用药后突然停药时出现的症状

[配伍题,B型题] 哌唑嗪()苯海拉明()西米替丁()地西泮()A .GABAA受体B .H2受体C .β受体D .αl受体E .H1受体

[单选题,A型题] 关于毒性反应（）A .用药剂量过大时易发生B .与体内药物蓄积无关C .症状较轻D .主要是指急性中毒E .出现中毒后应减量

[多选题,X型题] 新生儿用药易中毒的因素在于（）A .血浆蛋白总量较多且药物结合率低B .血浆蛋白总量较少且药物结合率低C .体液占体重比例较大D .肝肾功能尚未成熟E .药物清除率低

[配伍题,B型题] 小分子水溶性高的药物可通过()青霉素通过肾小管细胞分泌排泄是()葡萄糖进入红细胞内是()A .简单扩散B .易化扩散C .膜孔扩散D .胞饮E .主动转运

[单选题,A型题] 口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是（）A .首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一2t1／2B .首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一2t1／2C .首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D一t1／2D .首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D一t1／2E .首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-O．5t1／2

[配伍题,B型题] 氨基糖苷类引起皮疹、发热()平滑肌舒缩反应的测定()疗效用痊愈、显效、无效为指标表示()硝酸甘油引起头痛()A .副反应B .质反应C .量反应D .停药反应E .变态反应

[单选题,A型题] 药物达到稳态血药浓度时意味着（）A .药物在体内的分布达到平衡B .药物的吸收过程已经开始C .药物的清除过程已经开始D .药物的吸收速度与消除速度达到平衡E .药物作用增强

[配伍题,B型题] 血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间()血药浓度已降到有效浓度以下时为(0血药浓度下降一半所需的时间()从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间()A .潜伏期B .持续期C .失效期D .残留期E .消除半衰期

[单选题,A型题] 先天性遗传异常对药代动力学影响主要表现在（）A .口服吸收速度不同B .药物体内生物转化异常C .药物体内分布差异D .肾排泄速度异常E .以上都不对

[单选题,A型题] 某药按一级动力学消除，其t1／2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多少时间可达坪值（）A .5hB .10hC .20hD .30hE .40h

[单选题,A型题] 关于药物的转运，正确的是（）A .被动转运速度与膜两侧浓度差无关B .简单扩散有饱和现象C .易化扩散不需要载体D .主动转运需要载体E .滤过有竞争性抑制现象

[单选题,A型题] 从胃肠遭吸收的脂溶性药物是通过（）A .易化扩散吸收B .主动转运吸收C .过滤方式吸收D .简单扩散吸收E .通过载体吸收

[多选题,X型题] 不同药物经生物转化后，可能出现（）A .药理活性降低B .药理活性增强C .水溶性升高D .极性增加E .药物失效

[单选题,A型题] 药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合（）A .白蛋白B .血红蛋白C .糖蛋白D .脂蛋白E .球蛋白

[配伍题,B型题] 硝酸甘油()青霉素G()肾上腺素()A .口服有首关消除B .口服后在碱性肠液中被破坏C .口服后遇胃酸易被分解D .口服产生剧烈呕吐E .口服后对胃肠道有刺激性

[配伍题,B型题] 研究药物对机体的作用及其机制的是()研究药物与机体相互作用规律的是()研究机体对药物影响的是()A .药理学B .药动学C .毒理学D .药效学E .生药学

[单选题,A型题] 下列给药途径中吸收速度最快的是（）A .肌肉注射B .口服C .吸入给药D .舌下含服E .皮内注射

[单选题,A型题] 负荷剂量为常规剂量的（）A .2倍B .1／2倍C .1倍D .4倍E .3倍

[配伍题,B型题] 药-时曲线升段斜率反映()药-时曲线降段斜率反映()药-时曲线的峰值反映()药-时曲线的达峰时间反映()药-时曲线下的面积()A .吸收速率B .消除速率C .药物剂量大小D .吸收药量多少E .药物吸收与消除达到平衡的时间

[配伍题,B型题] 催眠用药应()对胃有刺激性的药物应()A .口服给药B .餐前给药C .餐后给药D .前给药E .空腹给药

[配伍题,B型题] 药物常用的剂量是()达到一定效应时所需的剂量()A .阈剂量B .效能C .效价强度D .治疗量E .ED50

[单选题,A型题] 为了维持药物的良好疗效，应（）A .增加给药次数B .减少给药次数C .增加药物剂量D .首剂加倍E .根据半衰期确定给药间隔时间

[单选题,A型题] 大多数药物跨膜转运的方式为（）A .主动转运B .被动转运C .易化扩散D .经离子通道E .滤过

[单选题,A型题] 长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药数月后仍不恢复，这种现象称为药物的（）A .副作用B .后遗效应C .变态反应D .特异质反应E .停药反应

[单选题,A型题] 机体对药物的反应性降低称为（）A .抗药性B .耐受性C .药物依赖性D .成瘾性E .反跳现象

[多选题,X型题] 下列说法错误的为()A .药理学研究中更常用浓度-效应关系B .药理效应强弱为连续增减的量变，称为质反应C .LD50／LD50或LD50／EC50所表示安全指标十分可靠D .动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E .ED95～LD50间范围称为安全范围

[多选题,X型题] 有关药物排泄描述正确的有()A .药物可自胆汁排泄，有的药物存在肝肠循环B .药物经肾小管分泌排泄为简单扩散C .碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄D .粪中药物多数是口服未被吸收的药物E .肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

[单选题,A型题] 药物与血浆蛋白的结合率高，则药物的作用（）A .起效快B .起效慢C .维持时间长D .维持时间短E .以上都不是