[多选题,X型题] 有关一级消除动力学正确的是（）A .药物半衰期并非恒定值B .药物半衰期与血药浓度高低无关C .为绝大多数药物消除方式D .其消除速率与体内药物量成正比E .其消除速度表示单位时间内消除实际百分率
[单选题,A型题] 下列药物中能诱导肝药酶的是（）A .氯霉素B .苯巴比妥C .异烟肼D .阿司匹林E .保泰松
[多选题,X型题] 肝药酶诱导剂的作用是（）A .延长某些药物的半衰期B .避免肝肠循环C .增强肝药酶活性D .加快某些药物的代谢E .加速自身代谢
[单选题,A型题] 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）A .饭后口服给药B .用药部位血流量减少C .微循环障碍D .口服生物利用度高的药吸收少E .口服首关效应后破坏少的药物药效强
[多选题,X型题] 药物被动转运()A .是药物从浓度高侧向低侧扩散B .消耗能量而需载体C .可不受饱和限速与竞争性抑制的影响D .受药物分子量大小、脂溶性、极性影响E .当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
[多选题,X型题] 药物的一级动力学消除是()A .大多数药物按此方式进行B .其消除速率表示单位时间消除实际量C .药物半衰期为不恒定值D .药物半衰期与血药浓度高低有关E .药物半衰期与血药浓度高低无关
[单选题]作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现（）A .毒性较大B .副作用较多C .过敏反应较剧烈D .容易成瘾E .以上都不对
[单选题]加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会（）A .平行右移，最大效应不变B .平行左移，最大效应不变C .向右移动，最大效应降低D .向左移动，最大效应降低E .保持不变
[配伍题,B型题] 全麻手术期间快速而方便的给药方法()药物吸收后可发生首关消除的给药途径()给药后出现药效最快的给药途径()简便、经济、安全、最常用的给药途径()硝酸甘油常用的给莼途径()A .口服给药B .静脉注射给药C .肌肉注射给药D .舌下给药E .吸入给药
[配伍题,B型题] 与受体既有亲和力又有内在活性()与受体有亲和力但无内在活性()与受体亲和力较强，但内在活性较弱()使激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变()使激动剂的最大效应降低()A .拮抗剂B .激动剂C .部分激动剂D .非竞争性拮抗剂E .竞争性拮抗剂
[单选题,A型题] 药物的半数有效量(ED50)是指（）A .引起50％动物死亡的剂量B .达到50％有效血药浓度的剂量C .与50％受体结合的剂量D .产生50％最大效应时的剂量E .引起50％动物中毒的剂量
[配伍题,B型题] 符合用药目的，可达到防治疾病效果的作用()与用药目的无关，且对患者不利的作用()在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用()与剂量关系小，少数患者对药物产生不可预见的异常反应()剂量过大或用药时间过长导致机体出现较为严重的不良反应()A .副作用B .毒性反应C .治疗作用D .不良反应E .变态反应
[配伍题,B型题] 与治疗目的无关的所有反应是()治疗剂量下出现与治疗目的无关的是()过量出现的对机体的损害是()A .治疗作用B .不良反应C .副作用D .毒性反应E .耐受性
[单选题,A型题] 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A .耐受性B .依赖性C .选择性D .高敏性E .成瘾性
[单选题,A型题] 血药浓度达到坪值时意味着（）A .药物的吸收过程又重复B .药物的分布过程又重复C .药物的作用最强D .药物的吸收速度与消除速度达到平衡E .药物的消除过程开始
[单选题,A型题] 某弱酸性药在pH为5时约90％解离，其pKa值为（）A .6B .5C .4D .3E .2
[单选题,A型题] 下列哪种酶缺乏通常与遗传因素有关（）A .6-磷酸葡萄糖脱氢酶B .胆碱酯酶C .单胺氧化酶D .谷一丙转氨酶E .儿茶酚胺氧位甲基转移酶
[配伍题,B型题] 作为药物制剂质量指标()影响表观分布容积大小()决定半衰期长短()决定起效快慢()决定作用强弱()A .生物利用度B .血浆蛋白结合率C .消消除速率常数D .剂量E .吸收速度
[单选题,A型题] 药物的肝肠循环影响了药物在体内的（）A .起效快慢B .代谢快慢C .生物利用度D .作用持续时间E .与血浆蛋白结合
[单选题,A型题] 体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的（）A .溶解度B .水溶性C .化学结构D .pKaE .解离度
[多选题,X型题] 在下列情况下，药物从肾脏的排泄减慢()A .青霉素G合用丙磺舒B .阿司匹林合用碳酸氢钠C .苯巴比妥合用氯化铵D .苯巴比妥合用碳酸氢那钠E .苯巴比妥合用苯妥英钠
[单选题,A型题] 药物对动物急性毒性的关系是A .LD50越大，越容易发生毒性反应B .LD50越大，毒性越小C .LD50越小，越容易发生过敏反应D .LD50越大，毒性越大E .LD50越大，越容易发生特异质反应
[单选题]药物与特异性受体结合后可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）A .药物的作用强度B .药物的剂量大小C .药物的脂／水分配系数D .药物是否具有亲和力E .药物是否具有内在活性
[单选题]在临床上做到合理用药，需了解（）A .药物作用与副作用B .药物的毒性与安全范围C .药物的效价与效能D .药物的t1/2与消除途径E .以上都需要
[单选题,A型题] 丙磺舒与青霉素合用可增强青霉素的疗效，其原因是（）A .延缓抗药性产生B .在杀菌作用上有协同作用C .对细菌代谢有双重阻断作用D .竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E .促进肾小管对青霉素的再吸收
[单选题]药物在药动学上的相互作用有（）A .在受体结合上的竞争B .敏化作用C .对同一生理系统的拮抗D .诱导肝微粒体酶活性E .配制过程出现的物理化学变化
[多选题,X型题] 影响药物作用的因素有()A .年龄B .剂型C .适应证D .给药途径E .肝肾功能
[单选题,A型题] 引起药物个体差异的常见原因之一是（）A .药物本身的效价B .药物本身的效能C .患者的药酶活性的高低D .药物的化学结构E .药物的分子量大小
[单选题]某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（）A .作用点改变B .作用机制改变C .作用性质改变D .最大效应改变E .作用强度改变