Friedreich型共济失调是常染色体隐性遗传。()

[判断题] 脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。()A . 正确B . 错误

[单选题]常染色体隐性遗传型多囊肾（ ）。

[单选题]常染色体隐性遗传型多囊肾（　　）。A.成人型多囊肾B.婴儿型多囊肾C.髓质海绵肾D.单纯性肾囊肿E.获得性肾囊肿病

[单选题,配伍题] 常染色体隐性遗传型多囊肾（）A .成人型多囊肾B .婴儿型多囊肾C .髓质海绵肾D . D.单纯性肾囊肿E .获得性肾囊肿病

[单选题]常染色体隐性遗传型多囊肾A.成人型多囊肾B.婴儿型多囊肾C.髓质海绵肾D.单纯性肾囊肿E.获得性肾囊肿病

[单选题]常染色体隐性遗传型多囊肾A.成人型多囊肾B.婴儿型多囊肾C.髓质海绵肾D.单纯性肾囊肿E.获得性肾囊肿病

[单选题]成人型多囊肾为()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．性染色体显性遗传D．性染色体隐性遗传E．混合遗传正确

[填空题] Friedreich型共济失调是由于_________号染色体基因突变所致，该基因第18号内含子_________异常扩增，使其基因产物_________蛋白缺陷，从而导致_________功能障碍而发病，其遗传方式为_________。

[单选题]常染色体隐性遗传A.显性遗传寻常型鱼鳞病B.汗孔角化症C.着色性干皮病D.色素失禁症E.进行性对称性红斑角化病

[单选题,B1型题] 常染色体隐性遗传（）。A . 家系中男性患者远高于女性患者，男性患者的外孙可发病B . 母系遗传，男性患者的后代不发病C . 家系中连续几代都有患者，男女患病机会均等D . 非连续传代，近亲结婚的后代患病率增高，男女患病机会均等E . 视网膜母细胞瘤