发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）

[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告

[单选题]国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A.直接向国家食品药品监督管理局报告B.向卫生部和国家药品不良反应监

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新的或严重的药品不良反应应当（）A . 于发现之日起15日内报告B . 于发现之日起30日内报告C . 于发现之日起1个月内报告D . 及时报告E . 每季度集中报告

[单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应为A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》