发现新的或严重的药品不良反应（）

[单选题]发现新的或严重的药品不良反应的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告

[多选题]个人发现药品引起新的或严重的不良反应，可向A.经治医师报告B.药品生产企业报告C.药品经营企业报告D.所在地的药品不良反应监测机构报告

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 新的或严重的药品不良反应应当（）A . 于发现之日起15日内报告B . 于发现之日起30日内报告C . 于发现之日起1个月内报告D . 及时报告E . 每季度集中报告

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应检测专业机构报告，必须在（ ）

[单选题]药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在（ ）。

[单选题,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例（）A . 按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B . 应分析评价后及时报告C . 进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D . 15个工作日内报告E . 每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

[单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向A．国家药品不良反应监测中心报告B．当地的不良反应监测机构报告C．所在地的市级以上药品监督管理部门报告D．所在地的省级卫生行政部门报告E．经治医师报告

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，应A．直接向国家食品药品监督管理局报告B．向卫生部和国家药品不良反应监测中心报告C．向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心或（食品）药品监督管理局报告D．直接按规定向上级反映药品的不良反应E．按规定举报该药品的生产厂家