发现群体不良反应的，应（）

[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]发现群体不良反应、新的或严重的以外的其他药品不良反应的，应A．在30日内报告B．在15日内报告C．在3日内报告D．立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构

[单选题]医疗卫生机构发现群体不良反应A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告

[单选题,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A . 于发现之日起15日内报告B . 应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C . 于发现之日起1个月内报告D . 及时报告E . 每季度集中报告

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是A．个例药品不良反应B．药品群体不良事件C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题,B1型题] 医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《药品群体不良反应事件基本信息表》、《不良反应／事件报告表》可越级报告的是（）A .个例药品不良反应B .药品群体不良事件C .药品重点监测D . D.所有不良反应E .药物相互作用

[单选题]药品使用说明书中未收载的不良反应为A．严重药品不良反应B．群体药品不良反应C．新的药品不良反应D．所有不良反应E．药物相互作用引起的不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

[单选题]国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料（ ）。

[单选题]药品不良反应报告和监测是指A．药品不良反应的发现的过程B．药品不良反应的发现、报告的过程C．药品不良反应的报告和控制的过程D．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E．药品不良反应的评价和控制的过程

[单选题]发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）A . 在30日内报告B . 在15日内报告C . 在3日内报告D . 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构