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[单选题]

生产医疗器械必须哪个部门复核的注册产品标准（）

A .机械部

B .卫生部

C .商业部

D .国家药品监督管理部门

E .医疗器械行业的管理协会

参考答案与解析：

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境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。

[单选题]境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。A . 一类B . 二类C . 三类

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