假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为（）

[多选题]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为A.Emery-Dreifuss肌营养不良B.Becker肌营养不良C.强直型肌营养不良D.D

[B单选题]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为A.Emery-Dreifuss肌营养不良B.Becker肌营养不良C.强直型肌营养不良D.

[多选题]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为A.Emery-Dreifuss肌营养不良B.Becker肌营养不良C.强直型肌营养不良D.D

[多选题]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同，分为A.Emery-Dreifuss肌营养不良B.Becker肌营养不良C.强直型肌营养不良D.D

[单选题]假性肥大型肌营养不良根据抗肌萎缩蛋白表达程度的不同,分为A．Emery-Dreifuss肌营养不良B．Becker肌营养不良C．强直型肌营养不良D．Duchenne肌营养不良E．肢带型肌营养不良

[单选题]假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是（）A . 脊髓前角细胞B . 肌细胞膜C . 肌细胞线粒体D . 神经肌肉接头E . 周围神经

[单选题]假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是A.脊髓前角细胞B.肌细胞膜C.肌细胞线粒体D.神经肌

[单选题]假性肥大型肌营养不良患儿，抗肌萎缩蛋白（dystrophin）缺失主要引起病理生理学变化的部位是A.脊髓前角细胞B.肌细胞膜C.肌细胞线粒体D.神经肌

[单选题,A1型题] 假性肥大型肌营养不良的遗传方式是（）A . 常染色体显性遗传B . 常染色体隐性遗传C . X连锁隐性遗传D . X连锁显性遗传E . 多基因遗传

[单选题,A1型题] 关于假性肥大型肌营养不良，错误的是（）A . 遗传方式为X连锁隐性遗传B . 本病是由于编码蛋白质dystroyhin的基因突变所致C . 通常1岁左右出现临床症状D . Gower征阳性E . 智力可低下