药品说明书和标签中禁止使用的内容有（ ）。

A．其他未经国省级食品药品监督管理局批准的药品名称

B．未经注册的商标

C．其他未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称

D．已经注册的商标

E．未经国家卫生部批准的药品名称

[多选题]药品说明书和标签不得印制的内容有（ ）A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C.“企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样

[多选题]药品说明书和标签不得印制的内容有（ ）A.“专利药品”字样B.“原装进口”字样C.“企业形象标识”图案D.“XX省专销”字样

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，说法错误的是A．药品说明书中禁止使用未经注册的商标B．药品标签中禁止使用未经注册的商标C．药品说明书中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称D．药品标签中禁止使用未经国家食品药品监督管理局批准的药品名称E．药品注册商标应当印刷在药品标签的右上角

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是A．药品说明书禁止使用未经注册的商标B．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味C．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称D．非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称E．口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .卫生部D . D.国家中医药管理局E .国家商务部

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药