关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是

A．待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序

B．引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右

C．引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%

D．引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列

E．可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点

[多选题]关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A.待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B.引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左

[多选题]关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是A.待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序B.引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左

[判断题] 反向PCR是对已知DNA片段两侧的未知序列进行扩增和研究的一种简捷方法。A . 正确B . 错误

[单选题]有关HLA基因分型PCR-SBT方法描述错误的是A．采用双向测序引物对扩增片段进行测序分析B．检测HLA等位基因核苷酸多态性位点碱基情况C．HLA-Ⅰ类基因一般检测第2、第3和第4外显子D．直接双链测序过程不存在模棱两可结果E．分型结果属于高分辨分型方法

[单选题]关于聚合酶链反应(PCR)引物的叙述正确的是A．引物是一条人工合成的寡核苷酸片段B．引物序列与模板DNA的待扩增区互补C．在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物D．引物自身应该存在互补序列E．引物的3＇端可以被修饰

[判断题] PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。A . 正确B . 错误

[单选题]PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑A．引物长度B．靶序列长度C．引物二聚体形成D．引物自身杂交E．引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A．通用引物－PCR方法(general primermediated PCR，CJP－PCR)B．多重PCR(multiplex PCR)C．套式PCR(nestcd primers－polymerasc chain reaction，NP－PCR)D．AP－PCR方法(arbitrarily primcd PCR)E．原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

[单选题]对于极微量的靶序列的扩增可以采用的PCR技术是A．通用引物-PCR方法(general primer-media-ted PCR，GP-PCR)B．多重PCR(multiplex PCR)C．套式PCR(nested primers-polymerase chain reaction，NP-PCR)D．AP-PCR方法(arbitrarily primed PCR)E．原位PCR技术(in situ PCR，ISPCR)

[单选题]PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑（）A.引物长度B.靶序列长度C.引物二聚体形成D.引物自身杂交E.引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列