下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（ ）。

A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应

B．国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作

C．各级卫生行政部门负责预防保健机构中的药品不良反应监测工作

D．只有医疗机构应按规定报告所发现的药品不良反应

E．省、自治区、直辖市食品药品监督管理局主管辖区内的药品不良反应监测工作

[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容（）。A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全

[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全国药品

[单选题]下列哪项不属于药品不良反应监测管理制度内容A.药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应B.国家食品药品监督管理局主管全国药品

[单选题]下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A．药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B．国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C．对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D．个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E．

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度A．处5000元～3万元的罚款B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处5000元以下的罚款

[单选题]药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）A . 处5000元～3万元的罚款B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处5000元以下的罚款

[配伍题,B型题] (1).药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的（）(2).国家实行药品不良反应的（） (3).合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是（）(4).对严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以（）A . 药品不良反应B . 报告制度C . 越级报告D . 监测统计资料

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境

[单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，药品生产经营企业和医疗预防保健机构一经发现可疑的药品不良反应，需A．进行详细记录B．进行调查C．回收销毁药品D．按规定报告E．通知相关购销单位