我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：

A．2级

B．3级

C．4级

D．5级

E．6级

[单选题]我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是A．100级、1000级、10000级、100000级B．100级、1000级、10000级、300000级C．100级、500级、10000级、100000级D．100级、10000级、100000级、300000级E．100级、10000级、100000级、500000级

[单选题]我国药品GMP中关于洁净室的洁净度规定分为4级，以下正确的是A.100级、1000级、10000级、100000级B.100级、1000级、10000

[单选题]我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级

[单选题]无菌装配的环境洁净度要求是A．E级B．D级C．C级D．B级E．A级

[单选题]选项十六 A、洁净度级别为100级 B、洁净度级别为1000级C．洁净度级别为10000级 D、洁净度级别为100000级E．洁净度级别为300000级依照《药品生产质量管理规范(1998年修订)》附录第114题：最终灭菌药品中，直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求

[单选题]100000级洁净室用于（ ）。A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

[单选题]100级洁净室用于（ ）。A．无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B．能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C．灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E．无菌原料药的暴露环境

[单选题]注射用抗生素粉末分装室要求洁净度为A．A级B．B级C．C级D．D级E．无要求

[填空题] 控制区洁净度要求达到（）级；洁净区洁净度要求达到（）级；无菌区洁净度要求达到（）级。

[单选题]洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。A .水平单向流B .垂直单向流C .非单向流D .辐射流