填写《药品不良反应报告表》时，下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是

A．2000年l—3月

B．2000年1月~2000年3月

C．2000年11月12日—2000年11月13日

D．2001年11月12日，仅用1次

E．2002年10月24日，l天

[单选题]填写《药品不良反应报告表》时，下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是（ ）。A．2000年1月～3月B．2000年1月～2000年3月C．2000年11月12日～2000年1月13日D．2001年11月12日，仅用一次E．2002年10月24日，一天

[多选题] 《药品不良反应报告表》的填报内容应（）纸质报告表填写字迹要容易辨认清晰。A . 真实B . 完整C . 准确D . 符合规定时限

[单选题]医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告A．个例不良反应B．群体不良反应C．药品重点监测D．所有不良反应E．药物相互作用

[单选题]药物不良反应报告资料要求A．钢笔书写B．过程详细C．药品名称D．起止时间E．用药原因

[单选题]药品生产企业获知新的、严重的药品不良反应时，应在几日内填写《药品不良反应／事件报告表》并报告A.3B.7C.10D.15E.30

[单选题]药物不良反应报表应填写( )A．病人的一般情况B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况C．药费分析D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题]第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（　　）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据

[单选题]药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是（ ）A.持有药品专利的药品研发机构B.进口药品的境