滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在

A．B级洁净室内完成

B．C/D级洁净区域内完成

C．C级洁净室内完成

D．D级洁净区内完成

E．A/B级洁净区域内完成

[单选题]滴眼剂称量、配液、粗滤工艺的洁净室要求是A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在（）A . B级洁净室内完成B . C／D级洁净区域内完成C . C级洁净室内完成D . D级洁净区内完成E . A/B级洁净区域内完成

[单选题]塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B级洁净室内完成B.C／D级洁净区域内完成C.C级洁净室内完成D.D级洁净区内完成E.A／B级洁净区域内完

[单选题]塑料瓶装滴眼剂的称量、配液、粗滤工艺应在A.B级洁净室内完成B.C／D级洁净区域内完成C.C级洁净室内完成D.D级洁净区内完成E.A／B级洁净区域内完

[单选题]我国GMP关于洁净室的洁净度规定分：A．2级B．3级C．4级D．5级E．6级

[单选题]洁净室内高效过滤器安装在≥（）级的洁净室内都必须经过泄漏检测。A .2B .3C .4D .5

[单选题]高效空气过滤器应在洁净室（区）建筑装饰装修和配管工程施工已完成并验收合格，洁净室（区）已进行全面清洁、擦净，净化空调系统已进行擦净和连续试运转（）h以上才能安装。A . 4B . 8C . 12D . 24

[单选题]100000级洁净室用于（ ）。A．可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配B．非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗C．非最终灭菌口服液体药品的暴露工序D．腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序E．洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服

[单选题]100级洁净室用于（ ）。A．无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞B．能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封C．灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产D．直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境E．无菌原料药的暴露环境

[单选题]供角膜创伤或手术用滴眼剂配制、灌封洁净级别为A．A级B．B级C．C级D．D级E．E级