[问答题]

药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分级别及划分原则是什么?

参考答案与解析:

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药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

[问答题] 药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分几个级别?

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  • 药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。

    [单选题]药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

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  • 药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。

    [单选题]药品生产洁净室(区)空气洁净度的划分标准是( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分B.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分C.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒数/立方米、微生物最大允许数/立方厘米、沉降菌/皿划分E.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分

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  • 药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()

    [单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度别划分为()A.一个B.二个C.三个D.四个E.五个

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  • GMP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。

    [单选题]G.MP附录中将药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分为( )。A.二个级别B.三个级别C.四个级别D.五个级别E.六个级别

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  • 《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括

    [单选题]《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A.100级B.10,000级C.100,000级D.300,000级E.1,000,000级

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  • 《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括

    [单选题]《药品生产质量规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括A.100级B.10,000级C.100,000级D.300,000级E

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  • 《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包

    [单选题]《药品生产质量管理规范附则》规定,药品生产洁净室(区)的空气洁净度划分的级别不包括( )。A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级

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  • 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()

    [单选题]药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

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  • 药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。

    [单选题]药品生产洁净区空气洁净度的划分标准是 ( )。A.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、换气次数划分B.按尘粒数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分C.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿划分D.按尘粒最大允许数/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/立方米划分E.按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分

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