如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )

[单选题]如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )

[单选题]生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测专业机构C.药物不良反应专家咨询委

[多选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（）报告A.所在市级卫生行政部门报告B.所在省级卫生行政部门报告C.所在市

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.进口药品自首次获准进口之日起5年内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10

[单选题]药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是A.上市5年以内监测期内B.上市6年C.上市7年D.上市8年E.上市10年

[单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（ ）。A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告

[单选题]第 15 题 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（　　）A．国家药品监督管理局报告B．国家药品不良反应监测专业机构报告C．所在地卫生局报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E．所在地药品检定所报告

[单选题]个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）。A . 国家药品监督管理局报告B . 国家药品不良反应监测专业机构报告C . 所在地卫生局报告D . 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告E . 所在地药品检定所报告