无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[填空题] 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

[填空题] 无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

[填空题] 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

[填空题] 无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。

[填空题] 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

[填空题] 无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。

[单选题]取得病史应尽可能在（）场合进行。A . 公开B . 非公开C . 任意