无菌药品应当尽可能采用（）进行最终灭菌。

[填空题] 无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。

[填空题] 无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）

[填空题] 无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的（）或将（）带入洁净区。

[填空题] 无菌药品生产应当按照（）方式设计更衣室，使更衣的（）分开，尽可能避免工作服被（）污染。

[单选题]在进行非最终灭菌无菌药品生产时，培养基模拟灌装试验的首次验证，每班次应当连续进行（）次合格试验。A . 1B . 2C . 3D . 4

[问答题] 无菌药品可采用哪些灭菌方式？

[单选题]异烟肼应该尽可能采用（）。A . 口服法B . 皮下注射C . 静脉点滴D . 肌肉注射