无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[问答题] 对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？

[填空题] 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。

[单选题,A2型题,A1/A2型题] 超净工作台空气净化的洁净度可达（）。A . 百级B . 千级C . 万级D . 十万级E . 百万级

[单选题]超净工作台空气净化的洁净度可达()。A.百级B.千级C.万级D.十万级E.百万级

[单选题]空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，洁净度等级用字母（　）表示，分为（　）个等级。A.N；9B.M；9C.N；10D.M；10

[单选题]空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量，洁净度等级用字母（　）表示，分为（　）个等级。A.N；9B.M；9C.N；10D.M；10

[问答题] 哪些药品的空气净化系统应独立设置？

[填空题] 无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。

[单选题]生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()A．头孢类抗生素药品B．磺胺类抗生素药品C．β-内酰胺结构类D．维生素类药品E．降血压药品