[填空题] 无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
[问答题] 对于空气净化系统,如果HAVC因故障停机,必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。(FL1)此要求仅针对B+A,还是B+A和C+A都适用,或适用于所有级别?
[填空题] 无菌药品生产关键设备,如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等,应当经过(),并进行(),经批准方可使用。
[单选题,A2型题,A1/A2型题] 超净工作台空气净化的洁净度可达()。A . 百级B . 千级C . 万级D . 十万级E . 百万级
[单选题]超净工作台空气净化的洁净度可达()。A.百级B.千级C.万级D.十万级E.百万级
[单选题]空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量,洁净度等级用字母( )表示,分为( )个等级。A.N;9B.M;9C.N;10D.M;10
[单选题]空气净化的标准常用空气洁净度等级来衡量,洁净度等级用字母( )表示,分为( )个等级。A.N;9B.M;9C.N;10D.M;10
[问答题] 哪些药品的空气净化系统应独立设置?
[填空题] 无菌药品生产动态测试可在()、()进行,证明达到动态的洁净度级别。
[单选题]生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()A.头孢类抗生素药品B.磺胺类抗生素药品C.β-内酰胺结构类D.维生素类药品E.降血压药品