无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。

[填空题] 无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。

[问答题] 哪些药品的空气净化系统应独立设置？

[填空题] 无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。

[单选题]生产必须使用专用设备和独立的空气净化系统的药品是()A．头孢类抗生素药品B．磺胺类抗生素药品C．β-内酰胺结构类D．维生素类药品E．降血压药品

[单选题]生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（ ）。A．生化制品、普通制品B．放射性药品、一般药品C．毒性药品、外用药D．激素类药品E．激素类、抗肿瘤类化学药品

[单选题]生产时，应避免与其他药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（ ）。A．激素类、抗肿瘤类化学药品B．生化制品、普通药品C．放射性药品、一般药品D．毒性药品、外用药E．激素类药品

[单选题]生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是（）A . 生化制品、普通制品B . 放射性药品、一般药品C . 毒性药品、外用药D . 激素类药品E . 激素类、抗肿瘤类化学药品

[单选题]生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是()A．生化制品、普通制品B．放射性药品、一般药品C．毒性药品、外用药D．激素类药品E．激素类、抗肿瘤类化学药品

[问答题] 简述仪表空气净化系统的作用。

[问答题] 对于空气净化系统，如果HAVC因故障停机，必须证明其符合洁净要求后才能继续生产。（FL1）此要求仅针对B+A，还是B+A和C+A都适用，或适用于所有级别？