无菌药品包括（）和（）。

[问答题] 无菌药品高风险操作区包括哪些？

[填空题] 无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。

[单选题]无菌药品的配料（ ）

[问答题] 无菌药品的定义。

[填空题] 无菌药品成品的无菌检查应按（）取样检验。

[填空题] 无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合（）的质量标准。

[填空题] 无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。

[填空题] 药品进行无菌检查时所用的冲洗液有（）和（）

[填空题] 无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。

[填空题] 从事无菌药品生产的员工应当随时报告任何可能导致污染的（），包括污染的（）和（）。