药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。

[单选题]药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3

[单选题]药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3

[单选题]品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[问答题] 药品生产企业质量、生产负责人发生变更，向省级药品监督管理部门备案应报那些情况？

[单选题]药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]异地发布药品广告的，在发布前A．应当到药品生产企业所在地省级药品监督管理部门备案B．应当到进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门备案C．应当到发布地药品广告审查机关办理备案D．应当到国家药品监督管理部门备案E．应当到工商行政管理部门备案

[单选题]省级药品监督管理部门可以负责药品生产企业的（）。A . 注射剂GMP认证B . 固体制剂药品GMP认证C . 疫苗GMP认证D . 生物制品GMP认证

[单选题]办理药品零售企业变更的是A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．设区的市级药品监督管理部门D．设区的市级卫生行政部门

[单选题]药品生产企业未在药品监督管理部门监督下销毁必须销毁的药品（ ）。

[单选题]国务院药品监督管理部门负责药品生产企业的（）。A . 固体制剂药品GMP认证B . 片剂GMP认证C . 注射剂GMP认证D . 胶囊剂GMP认证