药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的

[单选题]药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的A.处1000—5万元的罚款B.处3万元以下的罚款C.处2万元以下的罚款D.处应召回药品货值金额3

[单选题]品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）A . 处1000元～5万元B . 处3万元以下的罚款C . 处2万元以下的罚款D . 处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]药品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的A．处1000元～5万元B．处3万元以下的罚款C．处2万元以下的罚款D．处应召回药品货值金额3倍的罚款

[单选题]负责药品召回的监督管理工作的部门是A．省级药品监督管理部门B．召回药品的生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门C．省卫生行政部门D．国家食品药品监督管理局E．药品经营企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门

[填空题] 药品生产企业对上报的（）进行变更的，应当及时报药品监督管理部门备案。

[单选题]根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的A．可以要求药品生产企业停产、停业整顿可B．可以要求药品生产企业重新召回C．可以要求药品生产企业扩大召回范围D．可以吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E．可以吊销药品批准证明文件

[单选题,A型题] 根据《药品召回管理办法》规定，药品监督管理部门认为药品生产企业召回不彻底或者需要采取更为有效的措施的，可以（）A . 要求药品生产企业停产停业整顿B . 要求药品生产企业重新召回或者扩大召回范围C . 吊销药品批准证明文件D . 吊销药品生产企业的《药品生产许可证》E . 吊销药品生产企业的《CMP认证证书》

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应采取的方式是A．每日报告B．每2日报告C．每3日报告D．每7日报告E．每10日报告

[单选题,B1型题] 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求一级召回应（）A .每日报告B .每2日报告C .每3日报告D . D.每7日报告E .每10日报告

[单选题]药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限：三级召回在A.1日内B.2日内C.3日内D.7日内