《药品说明书和标签管理规定》属于（）

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装、说明书和标签要求( )。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局子以核准B．药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识C．药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D．药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E．药品说明书和标签应当

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[多选题]《药品说明书和标签管理规定》规定，药品说明书的内容应包括A.药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品B.全部活性成分C

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.国家中医药

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）A . 国家食品药品监督管理局B . 省级食品药品监督管理局C . 卫生部D . 国家中医药管理局E . 国家商务部

[单选题,A型题] 根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）A .国家食品药品监督管理局B .省级食品药品监督管理局C .卫生部D . D.国家中医药管理局E .国家商务部

[单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．卫生部D．国家中医药管理局E．国家商务部

[单选题]按照《药品说明书和标签管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是（ ）。A．麻醉药品、外用药品B．非处方药品、精神药品C．放射性药品D．医疗用毒性药品E．以上都是

[多选题]按照《药品标签和说明书管理规定》，说明书和标签必须印有规定的标识的是A.氨基酸注射液B.阿莫西林胶囊C.达克宁栓D.可卡因E.哌醋甲酯