• 药品监督管理体制与法律体系题库

下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()

[单选题]下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . CFDA食品药品审核查验中心C . CFDA药品审评中心D . CFDA药品评价中心

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  • 直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()

    [单选题]直接向人民法院提出行政诉讼的时效为()A . 15日B . 60日C . 3个月D . 6个月

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  • 加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()

    [单选题]加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心C . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心D . 国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心

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  • 某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出()

    [单选题]某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服,可以向上级行政机关提出()A . 行政许可B . 行政处罚C . 行政复议D . 行政诉讼

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  • 不适用行政处罚简易程序的是()

    [多选题] 不适用行政处罚简易程序的是()A . 责令停产停业B . 对法人或者其他组织处以1000元以上罚款的行政处罚C . 对公民处以50元以上罚款的行政处罚D . 吊销许可证或者执照

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  • 公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为

    [单选题]公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼,应当自知道或者应当知道作出行政行为之日起最长多少时间内提出()A . 15日B . 60日C . 3个月D . 6个月

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  • 行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是()

    [单选题]行政机构可以对法人或者其他组织当场作出行政处罚决定的是()A . 暂扣许可证或执照B . 1000元以下罚款C . 没收违法所得D . 较大数额罚款

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  • 《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()

    [单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 《药品说明书和标签管理规定》属于()

    [单选题]《药品说明书和标签管理规定》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()

    [单选题]企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服,可以向人民法院提起()A . 行政复议B . 行政诉讼C . 行政许可D . 行政处罚

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  • 负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()

    [单选题]负责中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的政府部门是()A . 卫生行政部门B . 商务管理部门C . 人力资源和社会保障部门D . 工业和信息化管理部门

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  • 《中药品种保护条例》属于()

    [单选题]《中药品种保护条例》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 可以适用简易程序的是()

    [单选题]可以适用简易程序的是()A . 对公民处50元以下罚款B . 对公民处500元罚款C . 没收非法所得D . 吊销许可证

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  • 维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实施行政许可的()

    [单选题]维护行政相对人的合法权益,体现了设定和实施行政许可的()A . 公开、公平、公正原则B . 便民和效率原则C . 信赖保护原则D . 法定原则

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  • 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()

    [多选题] 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有()A . 执业药师执业许可B . 药物临床研究许可C . 药品上市许可D . 药物临床前研究许可

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  • 卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()

    [单选题]卫生部部委会议通过的《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)是()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 《药品不良反应报告和监测管理办法》属于()

    [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有()

    [多选题] 行政机关作出行政处罚决定之前,应当告知当事人有要求举行听证的权利的情形有()A . 警告B . 责令停产停业C . 吊销许可证或者执照D . 较大数额罚款

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  • 《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()

    [单选题]《麻醉药品和精神药品管理条例》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是()

    [单选题]行政机关应当实现告知当事人要求举证听证权利才能做出行政处罚决定的是()A . 暂扣许可证或执照B . 1000元以下罚款C . 没收违法所得D . 较大数额罚款

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  • 提出行政复议期限一般为()

    [单选题]提出行政复议期限一般为()A . 15日B . 60日C . 3个月D . 6个月

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  • 负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()

    [单选题]负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究的机构是()A . 中国食品药品检定研究院B . CFDA食品药品审核查验中心C . CFDA药品审评中心D . CFDA药品评价中心

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  • 可以适用听证程序的是()

    [单选题]可以适用听证程序的是()A . 对公民处50元以下罚款B . 对公民处500元罚款C . 没收非法所得D . 吊销许可证

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  • 有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()

    [单选题]有关行政机关对公民可以当场作出行政处罚决定的是()A . 50元以下罚款B . 50元以上罚款C . 1000元以上罚款D . 1000元以下罚款

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  • 国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是()

    [单选题]国务院常务会议通过的《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)是()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 《中华人民共和国药品管理法》属于()

    [单选题]《中华人民共和国药品管理法》属于()A . 法律B . 行政法规C . 地方性法规D . 部门规章

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  • 有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是()

    [单选题]有关行政机关对法人可以当场作出行政处罚决定的是()A . 50元以下罚款B . 50元以上罚款C . 1000元以上罚款D . 1000元以下罚款

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  • 负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是()

    [单选题]负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策的政府部门是()A . 卫生行政部门B . 商务管理部门C . 人力资源和社会保障部门D . 工业和信息化管理部门

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  • 公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有()

    [多选题] 公民、法人或者其他组织申请行政复议的情形有()A . 对行政机关对其作出的罚款决定不服的B . 认为行政机关侵犯其合法的经营自主权的C . 对行政机关撤销其许可证、资格证的决定不服的D . 对民事纠纷的调解或者其他处理行为不服的

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  • 福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民

    [单选题]福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是()A . 行政法规B . 部门规章C . 地方性法规D . 地方政府规章

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