依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（）

[单选题]依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益的考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障

[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

[单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益.安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一

[单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须（ ）。A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

[单选题]《药物临床试验质量管理规范》规定，为确保临床试验中受试者的权益，须A．由国家卫生部成立伦理委员会B．由国家食品药品监督管理局成立伦理委员会C．成立独立的伦理委员会D．成立独立的伦理委员会，并向卫生部备案E．成立独立的伦理委员会，并向国家食品药品监督管理局备案

[单选题]第 34 题 依据《药物临床试验质量管理规范》，在药物f临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康（　　）A．应该服从于药物临床试验的需要B．必须与对科学和社会利益考虑相一致C．必须高于对科学和社会利益的考虑D．必须等同于对科学和社会利益的考虑E．应该给予一定的保障

[单选题]须按《药物临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。A．各期临床试验B．I期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验

[多选题]《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.

[多选题]《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B.

[单选题]第 58 题 药物临床试验质量管理规范（　　）。