药品试行标准2年。（）

[单选题]生产有试行期标准的药品，试行标准期满未按照规定提出转正申请的，应该A．由药品注册部门限期申请转正，初审后报国务院药品监督管理部门审批转正B．由药品审评中心限期申请转正，经复审后审批转正C．由省级药品监督管理部门限期申请转正，经复审后报国务院药品监督管理部门审批转正D．由省级药品检验部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准号E．由国务院药品监督管理部门撤销该试行标准和依据该试行标准生产药品的批准文号

[单选题]药品试行标准的转正申请时间为A．试行期满前1个月B．试行期满前2个月C．试行期满前3个月D．试行期满前6个月E．试行期满前12个月

[比较题] (1).试行期为3年的是（）(2).试行期为5年的是（）(3).对新开办的药品生产企业或车间所发的有效期为1年的是（）(4).有效期为4年的是（）

[单选题,A1型题] 负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是（）A . 国家药典委员会B . 国家中药品种保护审评委员会C . 国家食品药品监督管理总局药品审评中心D . 国家食品药品监督管理总局药品评价中心E . 中国食品药品检定研究院

[单选题]负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作的机构是A.国家药典委员会B.国家中药品种保护审评委员会C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心D.国家食品

[单选题]药品审评中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]药品评价中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》

[单选题]国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起( )。

[单选题]国务院药品监督管理部门对试行期标准进行审查的时限是试行期满之日起（）。A . 3个月B . 6个月C . 9个月D . 12个月

[单选题]食品药品审核查验中心A．全国药品不良反应监测的技术工作B．负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作C．组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作D．参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》