国家对医疗器械实行分类管理。其中：第三类是指（）的医疗器械。

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，第三类是指（）.A .对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械B .植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械C .通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械D .植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械E .植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须加以适当控制的医疗器械

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证。A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境内第三类医疗器械由( )核发注册证A．由设区的市级(食品)药品监督管理机构B．由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门C．由国家食品药品监督管理局

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。A .由设区的市级（食品）药品监督管理机构。B .由省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。C .由国家食品药品监督管理局。

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督

[单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理，境内第三类医疗器械由（）核发注册证。A.由设区的市级(食品)药品监督管理机构。B.由省、自治区、直辖市(食品)药品监督

[单选题]《医疗器械监督管理条例》中规定，国家对医疗器械实行分级管理。第三类医疗器械指的是（）A . 通过常规管理加以控制的医疗器械B . 对其安全性.有效性应当加以控制的医疗器械C . 植入人体用于支持、维持生命，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械D . 放射性装置的医疗器械，可能对人造成伤害，必须加强防护措施E . 刀具类的医疗器械

[单选题]国家对医疗器械实行分类管理，其中第二类医疗器械是指（）A . 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械B . 植入人体；用于支持、维持生命的医疗器械C . 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械D . 对人体具有潜在危险，其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械

[单选题]根据《医疗器械监督管理条例》，我国对医疗器械实行分类注册制度。其中，第三类是指植入人体用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，必须由（）审查批准并发给产品注册证书。A . 设区的市级药品监督管理部门B . 地级药品监督管理部门C . 省级药品监督管理部门D . 国家药品监督管理局