经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是

A．第一类医疗器械

B．第二类医疗器械

C．第三类医疗器械

D．所有医疗器械

[单选题]经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

[单选题]进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

[单选题]境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A．国家药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．市级药品监督管理部门D．县级药品监督管理部门

[填空题] 第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

[单选题]以下哪类医疗器械需要备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第一类医疗

[单选题]以下哪类医疗器械需要备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料A.境内第二类医疗器械B.境内第一类医疗器械C.境内第三类医疗器械D.进口第一类医疗

[单选题]国家对医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械，由省

[单选题]发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

[单选题]经营实行备案管理的是A．第一类医疗器械B．第二类医疗器械C．第三类医疗器械D．所有医疗器械

[主观题]经营第一类医疗器械（）许可和备案，经营第二类医疗器械实行（），经营第三类医疗器械实行许可管理。