临床试验用兽药应当在取得《兽药GMP证书》的企业制备，制备过程应当执行（）。

[单选题]《新兽药研制管理办法》规定，新兽药临床试验批准后应当在（）年内实施完毕。A . 1B . 2C . 3D . 5

[单选题]新兽药注册申请人应当在完成临床试验后，向（）提出申请，并按《兽药注册资料要求》提交相关资料。A . 农业部B . 卫生部C . 国家药监总局D . 国务院

[单选题]兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。A . 省畜牧兽医局B . 中国兽医药品监察所C . 农业部D . 市级兽药主管部门

[单选题]进口兽药注册证书的有效期为（）年。有效期届满，需要继续向中国出口兽药的，应当在有效期届满前6个月到原发证机关申请再注册。A .1B .2C .5

[多选题] 兽药经营企业购销记录应当载明兽药的（）A . 商品名称、通用名称B . 剂型、规格、批号、有效期C . 生产厂商、销单位、购销数量、购销日期D . 国务院兽医行政管理部门规定的其他事项E . 成份含量

[单选题]临床试验被批准后应当在几年内实施A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年

[单选题,B1型题] 临床试验被批准后应当在几年内实施（）A . 1年B . 2年C . 3年D . 5年E . 10年

[单选题]兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。A . 3B . 4C . 5D . 6

[单选题]研制新兽药，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料；省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门应当自收到申请之日起（）个工作日内将审查结果书面通知申请人。A .30B .40C .60

[单选题]兽药经营企业，应当向购买者说明兽药的（）。A . 功能主治B . 用法、用量C . 注意事项D . 功能主治、用法、用量和注意事项