医疗器械产品的适用范围指什么？

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：( )。A．按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B．按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚C．依据《条例》，按无证产品进行处罚

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：（）。A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚（）。A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履行

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围，应该以下哪种情况进行处罚：（）。A.按广告宣传，由工商行政管理部门依据广告法进行处罚B.按未履

[单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。A .国家B .省C .设区市D .县E .以上都是

[填空题] 国家鼓励研制医疗器械新产品，医疗器械新产品是指（）。

[问答题] 医疗器械生产企业销售医疗器械产品应注意什么？

[单选题]医疗器械注册证书中生产地址、产品标准、产品性能结构及组成、产品适用范围内容发生变化的，生产企业应当自发生变化之日起（）日内申请变更重新注册：A . 20B . 30C . 40D . 60

[主观题]医疗器械说明书是指由医疗器械( )或者( )制作，随产品提供给用户，涵盖该产品( )的基本信息，用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。

[单选题]《浙江省医疗器械经营企业检查验收标准》适用范围？（）①开办审查②变更许可事项审查③换发许可证审查④日常监督检查A .①②③④B .②③④C .③④D .①②③